Zespół ekspertów, przy wsparciu organizacyjnym Krajowego Ośrodka Monitorującego (KOM), którego rolę pełni Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy (NIO-PIB) w Warszawie, opracował nowe wytyczne dotyczące postępowania z pacjentami z grupy AYA (Adolescent and Young Adult), czyli nastolatkami i młodymi dorosłymi z rozpoznaniem choroby nowotworowej. Jest to polska adaptacja wytycznych opracowanych przez amerykańskie towarzystwo National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Pracami zespołu ekspertów kierował prof. Jan Styczyński.
Nowe wytyczne dla populacji AYA – polska adaptacja zaleceń NCCN
Populacja AYA (ang. Adolescent and Young Adult) obejmuje pacjentów w wieku od 15 do 39 lat i stanowi szczególną grupę w kontekście chorób nowotworowych. Ich potrzeby zdrowotne i psychospołeczne różnią się istotnie od dzieci oraz osób starszych dorosłych, co uzasadnia konieczność opracowania dedykowanych dla nich wytycznych postępowania.
Co to jest populacja AYA?
Populacja AYA to termin używany w medycynie onkologicznej, który odnosi się do młodych pacjentów w wieku od 15 do 39 lat. Charakteryzuje się ona specyficznymi potrzebami, wynikającymi zarówno z etapu życia, jak i rodzaju choroby. Kluczowe jest uwzględnienie ich sytuacji życiowej, w tym edukacji, pracy, relacji interpersonalnych oraz planowania rodziny. Ponadto, szczególną uwagę należy zwrócić na długoterminowe skutki leczenia onkologicznego, takie jak ryzyko utraty płodności, powstawanie wtórnych nowotworów oraz inne schorzenia zdrowotne. Istotne są również aspekty psychospołeczne i wsparcie emocjonalne w trakcie leczenia i po jego zakończeniu.
Wytyczne AYA dla Polski
Opracowane wytyczne dla populacji AYA koncentrują się głównie na okresie po zakończonym leczeniu onkologicznym. Ich główne założenia obejmują monitorowanie pacjentów, ocenę długoterminowych skutków terapii, zarówno fizycznych, jak i psychospołecznych, oraz zapewnienie odpowiedniego wsparcia na każdym etapie opieki. Z tego względu, wytyczne te skupiają się na aspektach rehabilitacyjnych i psychospołecznych, wspierając pacjentów w powrocie do normalnego życia po przebyciu choroby nowotworowej.
Adaptacja wytycznych NCCN do warunków polskiego systemu ochrony zdrowia
Adaptacja wytycznych NCCN do polskich warunków jest częścią szerszego procesu realizowanego przez Krajowy Ośrodek Monitorujący i Narodowy Instytut Onkologii – Państwowy Instytut Badawczy. Dzięki współpracy z NCCN, możliwe było przystosowanie amerykańskich wytycznych do specyficznych potrzeb polskich pacjentów oraz uwzględnienie lokalnych standardów klinicznych i organizacyjnych. Polskie wytyczne uwzględniają również dostępność refundowanych świadczeń i leków oraz najnowsze dane naukowe dostosowane do lokalnych realiów.
Wytyczne te stanowią niezbędne narzędzie w praktyce klinicznej, umożliwiając lekarzom podejmowanie decyzji terapeutycznych opartych na aktualnej wiedzy medycznej. Ich implementacja wspiera spójność i wysoką jakość opieki onkologicznej na terenie całego kraju.
Nowe wytyczne dotyczące populacji AYA stanowią istotny krok w doskonaleniu opieki nad młodymi pacjentami onkologicznymi w Polsce. Ich adaptacja z wytycznymi NCCN pozwala na dostosowanie najlepszych światowych praktyk do lokalnych warunków i potrzeb pacjentów. Dzięki temu, system opieki onkologicznej staje się bardziej kompleksowy i skuteczny, zapewniając pacjentom wsparcie na każdym etapie ich leczenia i rehabilitacji.
Wytyczne postępowania diagnostyczno-terapeutycznego u chorych na raka w populacji AYA (Adolescent and Young Adult (AYA) Oncology – Poland)
Nowe wytyczne dla pacjentów AYA w Polsce: Adaptacja zaleceń NCCN
Artykuł opisuje nowe wytyczne dotyczące postępowania z pacjentami z grupy AYA (Adolescent and Young Adult) w Polsce, oparte na adaptacji wytycznych NCCN (National Comprehensive Cancer Network)
#wytyczneAYA #nowotworyumłodychdorosłych #adaptacjaNCCN #KrajowyOśrodekMonitorujący #NarodowyInstytutOnkologii #JanStyczyński