Warszawski Uniwersytet Medyczny (WUM) uzyskał dofinansowanie od Agencji Badań Medycznych (ABM), co pozwoli na realizację przełomowych projektów wpisujących się w założenia Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031. Dzięki tym środkom naukowcy z WUM skoncentrują się na rozwijaniu terapii w kluczowych obszarach medycyny:
- Terapia raka trzustki – opracowanie nowatorskich systemów precyzyjnego dostarczania leków, które mają poprawić skuteczność leczenia tej trudnej do wyleczenia choroby.
- Terapia komórkami CAR-T – prace nad metodami oceny ryzyka oraz zapobiegania powikłaniom immunoterapii, co przyczyni się do zwiększenia jej bezpieczeństwa i efektywności.
- Terapia stanów zapalnych skóry – rozwój innowacyjnych terapii z wykorzystaniem metabolitów postbiotycznych, mających na celu leczenie przewlekłych stanów zapalnych skóry.
To znaczące osiągnięcie wzmacnia pozycję Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego jako lidera w dziedzinie badań biomedycznych i podkreśla zaangażowanie uczelni w rozwój nowoczesnych terapii o wysokim potencjale aplikacyjnym.
Konkurs Agencji Badań Medycznych (ABM), przeprowadzony w okresie od 13 czerwca 2024 r. do 18 sierpnia 2024 r., cieszył się dużym zainteresowaniem. Spośród 169 zgłoszonych wniosków do oceny merytorycznej, dofinansowanie otrzymały 57 projekty, w tym trzy realizowane przez Warszawski Uniwersytet Medyczny (WUM).
Zwycięskie projekty Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego:
Projekt zatytułowany „Opracowanie nowych systemów terapeutycznych precyzyjnego dostarczania i kontrolowanego uwalniania leków przeciwnowotworowych w terapii raka trzustki” zdobył dofinansowanie w wysokości 12 298 250,25 zł.
Kierownik projektu: prof. Marcin Sobczak, kierownik Katedry i Zakładu Chemii Farmaceutycznej i Biomateriałów WUM.
Cel projektu:
Rak trzustki, w szczególności gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC), należy do najbardziej agresywnych i źle rokujących nowotworów, z rosnącą liczbą zachorowań na świecie. Charakteryzuje się wysoką śmiertelnością, co jest wynikiem jego agresywnej biologii i późnego rozpoznania.
Planowane działania obejmują:
- Opracowanie systemów terapeutycznych (DDSs):
– Precyzyjne dostarczanie leków przeciwnowotworowych.
– Kontrolowane uwalnianie substancji aktywnych. - Zastosowanie hipertermii lokalnej:
– Metoda ta ma na celu zwiększenie skuteczności chemioterapii poprzez miejscowe podgrzewanie tkanki nowotworowej, co wzmacnia działanie leków. - Skupienie na gruczolakoraku przewodowym trzustki (PDAC):
– Opracowane materiały terapeutyczne będą ukierunkowane na ten szczególnie trudny w leczeniu nowotwór.
Projekt ma potencjał przyczynić się do znaczącego postępu w leczeniu raka trzustki, oferując bardziej skuteczne i precyzyjne metody terapii, co może poprawić rokowania dla pacjentów z tym nowotworem.
Projekt „Innowacyjne metody oceny ryzyka i zapobiegania wystąpieniu zespołu uwalniania cytokin (CRS) jako powikłania terapii komórkami CAR-T” uzyskał dofinansowanie w wysokości 13 601 796,25 zł.
Kierownik projektu: prof. Mariusz Ratajczak z Laboratorium Medycyny Regeneracyjnej WUM.
Współpraca: prof. Magdalena Kucia, prof. Grzegorz Basak, prof. Marta Struga oraz dr hab. Radosław Zagożdżon z Wydziału Lekarskiego WUM.
Cel projektu:
W ramach projektu naukowcy WUM koncentrują się na innowacyjnych rozwiązaniach mających na celu:
- Ocena ryzyka CRS (Cytokine Release Syndrome):
– CRS jest jednym z najpoważniejszych powikłań terapii komórkami CAR-T, mogącym prowadzić do zagrażających życiu reakcji immunologicznych. - Zapobieganie CRS:
– Opracowanie strategii wczesnego wykrywania CRS.
– Zidentyfikowanie metod prewencyjnych, które zapobiegają nadmiernej aktywacji odporności nieswoistej na poziomie komórkowym.
Terapia CAR-T:
– Terapia CAR-T polega na modyfikacji limfocytów T pacjenta, wyposażając je w chimeryczne receptory antygenowe, które pozwalają precyzyjnie zwalczać komórki nowotworowe lub autoimmunologiczne.
– Jest to zaawansowana technologicznie forma immunoterapii, wykorzystywana w leczeniu chorób układu krwiotwórczego i wybranych schorzeń z autoagresji.
Wpływ projektu:
– Zwiększenie bezpieczeństwa terapii CAR-T.
– Opracowanie nowych standardów w monitorowaniu i zapobieganiu CRS.
– Możliwość zgłoszenia rozwiązań jako patentów, co przyczyni się do dalszego rozwoju tej innowacyjnej terapii.
Projekt może stanowić kluczowy krok w podniesieniu efektywności i bezpieczeństwa terapii komórkami CAR-T, otwierając nowe możliwości dla pacjentów z trudnymi do leczenia schorzeniami.
Projekt „Wykorzystanie bioaktywnego metabolitu postbiotycznego procyjanidyn – PVL208 w terapii stanów zapalnych skóry o różnej etiologii” uzyskał dofinansowanie w wysokości 14 981 100 zł.
Kierownik projektu: prof. Jakub Piwowarski, kierownik Zakładu Mikrobiologii Farmaceutycznej i Bioanalizy WUM.
Cel projektu:
Projekt koncentruje się na opracowaniu nowej terapii dla stanów zapalnych skóry, ze szczególnym uwzględnieniem:
- Atopowego zapalenia skóry (AZS):
– Dotyka około 20% dzieci i 7% dorosłych.
– Obecnie brak terapii umożliwiającej całkowitą remisję AZS – istniejące metody skupiają się na łagodzeniu objawów i kontroli nawrotów. - Postbiotyku PVL208:
– PVL208 to bioaktywny metabolit wytwarzany przez mikrobiotę jelitową człowieka z naturalnych związków.
– Posiada udokumentowany potencjał przeciwzapalny, który może być wykorzystany w miejscowym leczeniu stanów zapalnych skóry.
Zakres badań:
– Przeprowadzenie eksperymentalnych prac rozwojowych, które ocenią skuteczność PVL208 w leczeniu różnorodnych stanów zapalnych skóry.
– Weryfikacja bezpieczeństwa i skuteczności metabolitu jako innowacyjnego środka terapeutycznego.
Wpływ projektu:
– Dla pacjentów: Stworzenie nowej, skuteczniejszej opcji terapeutycznej dla osób z przewlekłymi schorzeniami skóry, takimi jak AZS.
– Dla medycyny: Poszerzenie możliwości wykorzystania postbiotyków w leczeniu miejscowym.
– Dla społeczeństwa: Zmniejszenie obciążenia zdrowotnego wynikającego z przewlekłych stanów zapalnych skóry, które znacząco wpływają na jakość życia pacjentów.
Projekt ma potencjał, by zrewolucjonizować leczenie stanów zapalnych skóry, wprowadzając nowatorską, naturalną terapię opartą na postbiotyku PVL208.
O konkursie ABM (2024/ABM/03/KPO)
Konkurs został zrealizowany w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (KPO), Komponent D – Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, w ramach Inwestycji D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu.
Kluczowe informacje:
– Budżet konkursu: 450 mln zł.
– Maksymalna wartość dofinansowania jednego projektu: 15 mln zł.
– Cele konkursu:
- Rozwój innowacyjnych rozwiązań, technologii, produktów i metod, które mogą być wykorzystane w systemie ochrony zdrowia.
- Zwiększenie efektywności i jakości opieki zdrowotnej w perspektywie długoterminowej.
- Wspieranie projektów o dużym potencjale praktycznego zastosowania w ochronie zdrowia.
– Priorytety konkursu:
- Realizacja badań aplikacyjnych w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu.
- Opracowanie nowych rozwiązań w obszarach kluczowych dla poprawy dostępności i jakości opieki zdrowotnej.
- Zwiększenie liczby projektów z potencjałem wdrożeniowym, które będą odpowiedzią na współczesne wyzwania zdrowotne.
Dzięki środkom z tego konkursu polska nauka medyczna ma szansę wypracować innowacje, które mogą znacząco wpłynąć na poprawę funkcjonowania systemu ochrony zdrowia oraz jakość życia pacjentów.