Ministerstwo Zdrowia uzupełnia program profilaktyki raka szyjki macicy o dwie innowacyjne metody diagnostyczne: test HPV HR oraz cytologię na podłożu płynnym (LBC).
Test HPV HR
to badanie diagnostyczne, które sprawdza obecność wysokiego ryzyka wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Jest to wirus odpowiedzialny za większość przypadków raka szyjki macicy. Badanie pozwala dokładnie określić, czy dana osoba jest zakażona wirusem HPV wysokiego ryzyka.
Cytologia
na podłożu płynnym (LBC) to zaawansowana metoda analizy próbek pobranych podczas badania cytologicznego. W tej technologii próbki komórek są zbierane w płynie, co umożliwia dokładniejsze i bardziej precyzyjne ocenienie komórek szyjki macicy pod kątem obecności zmian przednowotworowych lub nowotworowych.
Rak szyjki macicy jest nowotworem, którego rozwój w dużej mierze wiąże się z przewlekłym zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Aby zwiększyć skuteczność profilaktyki, wprowadzono nowoczesne metody diagnostyczne, które pozwolą na bardziej precyzyjne wykrywanie zagrożenia.
Jednym z kluczowych badań jest test HPV HR, który nie tylko potwierdza obecność wirusa, ale także umożliwia identyfikację jego szczególnie niebezpiecznych, onkogennych typów, takich jak HPV 16 i 18. To właśnie te odmiany wirusa najczęściej prowadzą do rozwoju zmian nowotworowych.
Nowością jest również zastosowanie metody pobierania wymazu na podłoże płynne. Dzięki temu z jednej próbki można przeprowadzić zarówno test molekularny HPV HR, jak i mikroskopową ocenę cytologiczną (LBC). Ten nowoczesny model diagnostyczny, zwany triage, pozwala na bardziej kompleksową ocenę stanu szyjki macicy. Badania będą realizowane u kobiet w wieku 25–64 lata. Jeśli wynik testu HPV HR okaże się negatywny, kolejne badanie będzie zalecane dopiero za pięć lat. Natomiast w przypadku wyniku pozytywnego, pacjentka zostanie poddana dalszej diagnostyce, w tym cytologii LBC, która wskaże ewentualne zmiany wymagające dodatkowych badań.
Wprowadzone rozwiązanie Ministerstwa Zdrowia
Wprowadzenie przez Ministerstwo Zdrowia nowego świadczenia w zakresie programu zdrowotnego „Profilaktyka raka szyjki macicy”, w postaci testu HPV HR, pozwala na identyfikację konkretnych typów wirusa HPV. Badanie będzie wykonywane co 5 lat w przypadku ujemnego wyniku testu HPV HR. W przypadku wyniku dodatniego HPV HR, będzie wykonywane genotypowanie oraz LBC. Jeżeli zostaną wykryte zmiany na szyjce macicy, pacjentka zostanie skierowana do etapu pogłębionej diagnostyki.
Rak szyjki macicy rozwija się na podłożu zmian przednowotworowych, które można skuteczniej zidentyfikować dzięki testom HPV HR wykonywanym podczas badań przesiewowych w programie profilaktycznym i wyleczyć na wczesnym etapie choroby. Za zmiany powstające na szyjce odpowiada najczęściej zakażenie wysoko onkogennymi typami wirusa HPV, dlatego jako podstawowe badanie przesiewowe w profilaktyce raka szyjki macicy wskazuje się test HPV HR. Celem wprowadzonych zmian jest umożliwienie kobietom wykonywania nowoczesnych badań przesiewowych. Ministerstwo Zdrowia szacuje, że w dalszej perspektywie realizacji programu, projektowane zmiany przyczynią się do skuteczniejszego wykrywania choroby na bardzo wczesnym jej etapie oraz identyfikowania kobiet w grupie ryzyka rozwoju nowotworu.
Rak szyjki macicy – znaczenie wczesnej diagnostyki
Rak szyjki macicy, jest czwartym pod względem częstości występowania, nowotworem u kobiet na świecie. Zachorowania wynikają z zakażenia wirusem HPV (ang. human papillomavirus, HPV). Rak szyjki macicy rozwija się na podłożu zmian przednowowtworowych, które można zidentyfikować podczas badań przesiewowych (test HPV, cytologia) w programie profilaktycznym i skutecznie wyleczyć.
Wykonanie testu HPV HR z gentypowaniem HPV 16/18, zwanego dalej „testem HPV HR”, w populacji kobiet w wieku 25–64 lata pozwoli na identyfikację kobiet w grupie ryzyka rozwoju nowotworu, a w połączeniu z cytologią na podłożu płynnym, zwanej dalej „LBC”, pozwala monitorować zdrowie kobiety, tak aby nie dopuścić do rozwoju choroby.
