Rok 2025 okazał się momentem przyspieszenia w europejskiej polityce rejestracyjnej w obszarze onkologii. Europejska Agencja ...
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię dotyczącą warunkowego dopuszczenia do obrotu leku Anktiva (nogapendekin ...
Podczas grudniowego posiedzenia Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA), ...
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Teizeild (teplizumab) – ...
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej pierwszej terapii genowej przeznaczonej ...
Podczas listopadowego posiedzenia Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), które odbyło się w ...
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Brinsupri (brensocatib) w ...
Brinsupri i Wayrilz – dwa nowe leki z pozytywną opinią EMA oraz osiem decyzji o ...
Wrzesień 2025 roku zapisał się w kalendarzu europejskiej medycyny jako miesiąc przełomów. Komitet ds. Produktów ...
W kwietniu 2025 roku Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ...