Wsparcie w chorobie i troska dziecka trzymającego rękę starszej osoby w szpitalu. Dziecko trzyma za rękę osobę starszą leżącą w szpitalnym łóżku. To symbol miłości rodzinnej, więzi międzypokoleniowej, troski o seniorów i wsparcia emocjonalnego w czasie choroby. Temat związany z opieką paliatywną, geriatrią, rodziną, relacjami międzypokoleniowymi oraz pomocą osobom chorym i starszym. Szpital, opieka medyczna, starsza osoba, dziecko opiekujące się dziadkiem, empatia, pomoc osobie starszej, opieka paliatywna, hospicjum, relacja wnuczki z dziadkiem, więź międzypokoleniowa, troska o seniora, choroba onkologiczna, ręka dziecka, opieka nad starszymi, czułość, rodzina, emocje, relacje rodzinne. Źródło: 123rf.pl/free
Wsparcie w chorobie. źródło: 123rf.pl

Opieka paliatywna i hospicjum na NFZ. Kto wystawia skierowanie i kiedy warto zgłosić pacjenta?

Opieka paliatywna ma poprawiać jakość życia osoby z nieuleczalną, postępującą chorobą oraz pomagać jej bliskim w radzeniu sobie z konsekwencjami ciężkiego stanu zdrowia. Obejmuje przede wszystkim leczenie bólu i innych uciążliwych objawów, ale nie ogranicza się do podawania leków przeciwbólowych. Może zapewniać wsparcie pielęgniarskie, psychologiczne, rehabilitacyjne, socjalne i duchowe, a także edukację rodziny dotyczącą pielęgnacji chorego.

Pacjent może korzystać z opieki paliatywnej w domu, poradni, hospicjum stacjonarnym albo na oddziale medycyny paliatywnej. Wybór formy zależy od stanu zdrowia, nasilenia objawów, samodzielności chorego oraz możliwości bezpiecznego sprawowania opieki w miejscu zamieszkania.

Skierowanie może wystawić lekarz rodzinny, onkolog, inny lekarz specjalista lub lekarz szpitalny przy wypisie, pod warunkiem że udziela świadczeń w ramach NFZ. Sam dokument nie oznacza jednak automatycznego przyjęcia. Placówka paliatywna kwalifikuje pacjenta, oceniając rozpoznanie, potrzeby medyczne i możliwość objęcia go określoną formą opieki.

Tak. Lekarz podstawowej opieki zdrowotnej może wystawić skierowanie do hospicjum domowego, hospicjum stacjonarnego albo poradni medycyny paliatywnej, jeśli stan pacjenta uzasadnia objęcie go taką opieką.

Skierowanie może wystawić również onkolog, lekarz innej specjalności lub lekarz prowadzący chorego podczas pobytu w szpitalu. Według aktualnego przewodnika NFZ może to zrobić każdy lekarz przyjmujący w ramach publicznego systemu. Dokument powinien zawierać rozpoznanie oraz informacje uzasadniające potrzebę opieki.

Lekarz rodzinny nie musi czekać, aż pacjent zakończy wszystkie wizyty onkologiczne albo znajdzie się w stanie bezpośredniego zagrożenia życia. Jeżeli choroba jest nieuleczalna i postępująca, a pacjent potrzebuje leczenia objawów, pomocy pielęgnacyjnej lub wsparcia w domu, warto rozpocząć rozmowę o skierowaniu wcześniej.

Odmienne zadanie ma ośrodek onkologiczny. Jeśli to onkolog stwierdza, że możliwości leczenia przeciwnowotworowego są ograniczone, objawy się nasilają albo konieczne jest równoległe wsparcie paliatywne, powinien pomóc uruchomić odpowiednią ścieżkę, zamiast pozostawiać chorego i jego rodzinę bez planu dalszej opieki.

Nie. Skierowanie oznacza, że lekarz widzi wskazania do specjalistycznego leczenia objawowego i wsparcia chorego. Nie określa dokładnie, ile czasu pacjentowi pozostało, i nie jest jednoznaczne z przyjęciem wyłącznie na ostatnie dni życia.

Opieka paliatywna może być wdrażana wcześniej, również podczas leczenia przyczynowego. Narodowy Portal Onkologiczny wskazuje, że może ona towarzyszyć terapii przeciwnowotworowej, gdy pacjent zmaga się z bólem, dusznością, nudnościami, osłabieniem, spadkiem apetytu albo znacznym pogorszeniem codziennego funkcjonowania. Wczesne objęcie opieką pozwala lepiej kontrolować objawy i przygotować plan dalszego postępowania.

Nie każda osoba skierowana do poradni medycyny paliatywnej lub hospicjum domowego znajduje się w ostatnich dniach życia. Część pacjentów korzysta z takiej opieki przez wiele tygodni lub miesięcy. Przebieg zależy od rodzaju choroby, jej dynamiki, stanu ogólnego oraz odpowiedzi na leczenie objawowe.

Określenia te są często używane zamiennie, choć nie są całkowicie tożsame. Opieka paliatywna jest szerokim sposobem postępowania skupionym na komforcie chorego, leczeniu objawów i wsparciu psychospołecznym. Może być prowadzona na różnych etapach ciężkiej choroby i w różnych miejscach.

Hospicjum jest jedną z form organizacji opieki paliatywnej. Może działać w domu pacjenta albo stacjonarnie. W systemie publicznym funkcjonują także poradnie medycyny paliatywnej oraz oddziały medycyny paliatywnej.

W praktyce o właściwym rozwiązaniu decyduje nie sama nazwa choroby, lecz aktualna sytuacja chorego. Osoba stosunkowo samodzielna, która potrzebuje głównie konsultacji dotyczącej bólu i innych objawów, może korzystać z poradni.

Pacjent pozostający w domu i wymagający regularnych wizyt zespołu może zostać objęty hospicjum domowym. Chory potrzebujący całodobowego nadzoru i intensywnego leczenia objawowego może zostać skierowany do hospicjum stacjonarnego lub na oddział medycyny paliatywnej.

Hospicjum domowe jest przeznaczone dla osób z zaawansowaną, postępującą chorobą, które wymagają specjalistycznej opieki, ale mogą pozostawać w domu. Zespół pomaga kontrolować objawy, prowadzi leczenie, edukuje bliskich i reaguje na pogorszenie stanu.

Ta forma opieki wymaga zwykle współpracy z rodziną lub innym opiekunem. Zespół hospicjum nie przebywa bowiem przy pacjencie przez całą dobę. Zapewnia wizyty oraz możliwość kontaktu w sytuacjach wymagających porady, ale codzienna obecność, karmienie, zmiana pozycji, podawanie części leków i podstawowa pielęgnacja pozostają w dużym stopniu zadaniem osób opiekujących się chorym.

Brak rodziny nie powinien jednak automatycznie zamykać drogi do pomocy. Placówka powinna ocenić realne warunki w domu, dostępność opiekuna, poziom samodzielności pacjenta i możliwość współpracy z innymi elementami systemu, na przykład pomocą społeczną lub opieką długoterminową. Jeżeli bezpieczne pozostanie w domu nie jest możliwe, odpowiedniejsza może być forma stacjonarna.

Aktualny przewodnik NFZ wskazuje, że lekarz hospicjum domowego udziela porad zależnie od potrzeb pacjenta, jednak nie rzadziej niż dwa razy w miesiącu. Pielęgniarka odwiedza chorego zgodnie ze stanem zdrowia, co najmniej dwa razy w tygodniu. Możliwe są również konsultacje psychologa i fizjoterapeuty, a ich częstotliwość ustala lekarz hospicjum.

Nie oznacza to, że wizyty zawsze odbywają się wyłącznie według minimalnego harmonogramu. Przy nasilonych objawach zespół może zwiększyć ich częstotliwość.

Pacjent ma także zapewniony całodobowy dostęp do świadczeń przez siedem dni w tygodniu, co obejmuje możliwość kontaktu z personelem i uzyskania instrukcji dotyczących postępowania.

Rodzina powinna od początku wiedzieć, pod jaki numer dzwonić poza godzinami planowanych wizyt, jakie objawy należy zgłaszać natychmiast i w których sytuacjach konieczne jest wezwanie zespołu ratownictwa medycznego.

Nowa definicja opieki paliatywnej – co się zmienia dla pacjentów i ich rodzin?

Jakie są pierwsze objawy śmierci? Zmiany w organizmie, na które warto zwrócić uwagę

Zespół hospicjum ocenia stan pacjenta, prowadzi leczenie bólu i innych dolegliwości, wystawia recepty, pomaga w pielęgnacji ran i odleżyn, edukuje opiekunów oraz planuje postępowanie w razie pogorszenia.

NFZ wymienia również niezbędne wyroby medyczne służące realizacji opieki, takie jak koncentrator tlenu, ssak, inhalator, glukometr, pompa infuzyjna, wózek, balkonik, chodzik, kule czy laska. Rzeczywisty dobór sprzętu wynika ze stanu pacjenta i zaleceń zespołu.

Narodowy Portal Onkologiczny wskazuje ponadto możliwość wypożyczenia między innymi łóżka rehabilitacyjnego, materaca przeciwodleżynowego i sprzętu tlenowego. Zakres oraz sposób zapewnienia wyposażenia warto ustalić bezpośrednio z konkretną placówką, ponieważ część urządzeń może być organizowana we współpracy z wypożyczalniami lub innymi świadczeniodawcami.

Hospicjum domowe nie jest natomiast całodobową usługą opiekuna przebywającego w mieszkaniu. Nie zastępuje rodziny, opiekuna środowiskowego ani pomocy w prowadzeniu gospodarstwa domowego.

Hospicjum stacjonarne lub oddział medycyny paliatywnej są przeznaczone dla pacjentów, którzy wymagają całodobowej opieki i których objawów albo potrzeb pielęgnacyjnych nie można bezpiecznie zabezpieczyć w domu.

Przyczyną może być nasilony ból, duszność, uporczywe wymioty, splątanie, krwawienie, trudności z podawaniem leków, duże ryzyko odleżyn, brak opiekuna albo znaczne wyczerpanie rodziny. O wyborze powinien decydować stan kliniczny i realne możliwości opieki domowej, a nie przekonanie, że bliscy „muszą poradzić sobie sami”.

W placówce stacjonarnej pacjent pozostaje pod całodobowym nadzorem. Leki stosowane podczas pobytu zapewnia hospicjum lub oddział.

Przyjęcie wymaga skierowania i kwalifikacji. Jeżeli nie ma wolnego miejsca, warto zapytać o wpisanie na listę oczekujących, skontaktować się z innymi placówkami oraz poprosić oddział NFZ o wskazanie dostępnych świadczeniodawców.

Poradnia jest rozwiązaniem dla pacjentów, którzy potrzebują specjalistycznej kontroli objawów, ale ich stan nie wymaga jeszcze regularnej opieki hospicjum domowego ani pobytu całodobowego.

Może z niej skorzystać osoba zdolna dotrzeć na wizytę samodzielnie lub z pomocą bliskich. W określonych sytuacjach możliwe są również porady w miejscu zamieszkania. Poradnia pomaga między innymi dostosować leczenie bólu, duszności, nudności, utraty apetytu i zaburzeń snu, oferuje wsparcie psychologiczne oraz przygotowuje rodzinę do dalszej opieki.

Ta forma może być szczególnie przydatna, gdy pacjent nadal korzysta z aktywnego leczenia onkologicznego, ale działania niepożądane lub objawy samej choroby wyraźnie pogarszają jakość życia.

Tak, opieka paliatywna może być wdrożona równolegle z leczeniem przyczynowym. Nie musi rozpoczynać się dopiero po zakończeniu chemioterapii, immunoterapii, hormonoterapii czy radioterapii. Jej zadaniem może być kontrolowanie objawów i skutków terapii, wspieranie funkcjonowania pacjenta oraz pomoc w podejmowaniu kolejnych decyzji.

Trzeba jednak odróżnić ogólną opiekę paliatywną od kwalifikacji do konkretnego świadczenia hospicyjnego finansowanego przez NFZ. Hospicjum jest przeznaczone dla pacjentów z nieuleczalną, postępującą i ograniczającą życie chorobą, u których głównym celem opieki staje się łagodzenie cierpienia i poprawa komfortu.

W praktyce decyzje powinny być uzgadniane między onkologiem a zespołem paliatywnym. Pacjent nie powinien otrzymywać sprzecznych zaleceń ani samodzielnie rozstrzygać, które leki kontynuować.

Dostęp do opieki paliatywnej i hospicyjnej w Polsce – najważniejsze wnioski z raportu NIK

Leczenie paliatywne a opieka paliatywna – czym się różnią i jak wspierają pacjenta z nowotworem?

Nie. Zespół ocenia każdy preparat pod kątem jego aktualnej przydatności. Kontynuowane są leki, które łagodzą objawy, poprawiają komfort lub zabezpieczają przed istotnym pogorszeniem. Inne mogą zostać odstawione, jeśli nie przynoszą już realnej korzyści, są trudne do przyjmowania albo zwiększają ryzyko działań niepożądanych.

Pacjent może nadal otrzymywać leki przeciwbólowe, przeciw nudnościom, przeciwlękowe, przeciwobrzękowe, przeciwpadaczkowe, wspomagające oddychanie lub inne preparaty dostosowane do potrzeb.

Zmiana leczenia nie powinna odbywać się bez wyjaśnienia. Pacjent i rodzina mają prawo zapytać, dlaczego dany lek jest odstawiany, jaki jest cel nowego preparatu i po czym rozpoznać jego działania niepożądane.

Zależy to od formy opieki. W hospicjum stacjonarnym i na oddziale medycyny paliatywnej leki związane z pobytem zapewnia placówka.

W hospicjum domowym i poradni medycyny paliatywnej lekarz wystawia recepty, a leki wykupuje się w aptece na zasadach określonych przez refundację danego produktu.

Bezpłatność opieki hospicyjnej nie oznacza więc, że wszystkie leki stosowane w domu są automatycznie wydawane bez opłaty. Pacjent może mieć prawo do refundacji lub dodatkowych uprawnień, ale zależy to od preparatu, wskazania oraz sposobu wystawienia recepty.

Nie. Morfina i inne opioidy są stosowane wtedy, gdy istnieją wskazania, przede wszystkim w leczeniu silnego bólu, a w określonych sytuacjach także duszności. Ich zastosowanie nie pozwala przewidzieć długości życia pacjenta.

Prawidłowo dobrane leczenie opioidowe ma zmniejszać cierpienie i umożliwiać możliwie normalne funkcjonowanie. Dawka jest ustalana indywidualnie i modyfikowana zależnie od efektu oraz działań niepożądanych.

Obawa przed „uzależnieniem” nie powinna prowadzić do nieleczenia bólu nowotworowego. Pacjent i rodzina powinni natomiast otrzymać instrukcje dotyczące dawkowania, leków ratunkowych, zapobiegania zaparciom oraz rozpoznawania nadmiernej senności lub zaburzeń oddychania.

Tak. Objęcie opieką jest dobrowolne. Pacjent powinien otrzymać informacje o celu opieki, jej zakresie i możliwych alternatywach, a następnie wyrazić zgodę.

Może także w każdej chwili zrezygnować. W przypadku dziecka zgodę wyraża przedstawiciel ustawowy, a po ukończeniu 16 lat wymagana jest również zgoda małoletniego pacjenta.

Rodzina nie powinna podejmować decyzji za osobę dorosłą, która jest zdolna do świadomego wyrażenia swojej woli. Jeżeli pacjent nie może udzielić zgody, zastosowanie mają zasady dotyczące przedstawiciela ustawowego i podejmowania decyzji medycznych w jego interesie.

Tak. Nie obowiązuje rejonizacja. Pacjent może wybrać placówkę mającą umowę z NFZ i może ją również zmienić.

W przypadku hospicjum domowego znaczenie ma jednak obszar, na którym dany zespół faktycznie realizuje wizyty. Placówka położona w innym mieście może nie obejmować adresem działania miejsca zamieszkania chorego.

Hospicjów można szukać w wyszukiwarce świadczeniodawców NFZ, wybierając hospicjum domowe, hospicjum stacjonarne lub medycynę paliatywną.

Przed wyborem warto zapytać o dostępność, sposób kontaktu całodobowego, zasady kwalifikacji, zapewniany sprzęt, częstotliwość wizyt oraz postępowanie w razie nagłego pogorszenia.

Należy skontaktować się z innymi placówkami mającymi umowę z NFZ. Pacjent nie jest przypisany do jednego świadczeniodawcy i może szukać opieki poza najbliższą placówką, o ile dany zespół obsługuje jego miejsce pobytu.

Oddział wojewódzki NFZ może wskazać alternatywne miejsca.

Jeżeli pacjent pozostaje w szpitalu, personel powinien pomóc zaplanować bezpieczny wypis i dalszą opiekę. Wypisywanie chorego wymagającego intensywnego leczenia objawowego bez realnego zabezpieczenia w domu może prowadzić do szybkiego pogorszenia i ponownej hospitalizacji.

Brak miejsca nie oznacza również, że pacjent powinien pozostawać bez leczenia bólu. W okresie oczekiwania wsparcia powinien udzielać lekarz prowadzący, POZ lub szpital – zależnie od aktualnej sytuacji.

Hospicjum stacjonarne zapewnia całodobową opiekę na miejscu. W hospicjum domowym całodobowa jest dostępność zespołu, ale nie obecność pracownika w domu przez 24 godziny.

Rodzina pozostaje ważną częścią opieki. Zespół uczy, jak zmieniać pozycję pacjenta, zapobiegać odleżynom, podawać zalecone leki, reagować na ból, duszność i niepokój oraz obsługiwać potrzebny sprzęt.

Jeżeli bliscy nie są w stanie zapewnić podstawowych czynności albo są skrajnie wyczerpani, trzeba powiedzieć o tym otwarcie podczas kwalifikacji. Nie jest to dowód braku troski, lecz ważna informacja wpływająca na bezpieczeństwo chorego i wybór właściwej formy opieki.

Opieka paliatywna w onkologii – co zmieniają nowe wytyczne NCCN?

Proces umierania człowieka – co dzieje się z ciałem według medycyny i biologii?

Może nie zakwalifikować pacjenta, jeśli nie spełnia on kryteriów medycznych albo dana forma nie odpowiada jego potrzebom. Samo posiadanie skierowania nie przesądza o objęciu opieką.

Placówka może uznać, że pacjent pozostaje zbyt samodzielny i odpowiedniejsza jest poradnia, albo przeciwnie – że jego stan i warunki domowe wymagają opieki stacjonarnej. Może również wystąpić czasowy brak miejsca lub możliwości objęcia kolejnej osoby opieką domową.

Pacjent i rodzina powinni otrzymać informację o przyczynie odmowy oraz możliwym dalszym postępowaniu. Jeśli problemem jest dostępność, należy zwrócić się do innego świadczeniodawcy lub NFZ.

Nie. Świadczenia mogą obejmować także osoby z wybranymi nieuleczalnymi, postępującymi chorobami nienowotworowymi, jeżeli spełniają kryteria określone w przepisach.

W praktyce do opieki trafiają między innymi pacjenci z określonymi ciężkimi chorobami neurologicznymi, niewydolnością narządową lub innymi schorzeniami ograniczającymi życie. Wskazanie powinien ocenić lekarz, a ostatecznej kwalifikacji dokonuje placówka.

Wysoki wiek, samotność albo sama niesamodzielność nie są jeszcze równoznaczne z kwalifikacją do hospicjum. W takich sytuacjach właściwa może być opieka długoterminowa, pomoc społeczna, zakład opiekuńczo-leczniczy albo inna forma wsparcia.

Opieka paliatywna skupia się na łagodzeniu objawów nieuleczalnej, postępującej choroby ograniczającej życie. Opieka długoterminowa jest przeznaczona przede wszystkim dla osób przewlekle chorych i niesamodzielnych, które wymagają systematycznej pielęgnacji, ale niekoniecznie specjalistycznego leczenia paliatywnego.

Pacjent z zaawansowanym rakiem, nasilonym bólem i dusznością może wymagać hospicjum. Osoba po udarze, stabilna medycznie, lecz całkowicie zależna od pomocy w codziennych czynnościach, może potrzebować pielęgniarskiej opieki długoterminowej albo zakładu opiekuńczo-leczniczego.

Czasem potrzeby się nakładają. Dlatego o wyborze nie powinno decydować wyłącznie to, gdzie jest krótsza kolejka.

Warto zgromadzić aktualną dokumentację, wypisy ze szpitala, wynik rozpoznania, listę leków wraz z dawkami, informacje o alergiach oraz ostatnie wyniki badań. Potrzebne będą także dane o dotychczasowym leczeniu, objawach, sprawności pacjenta i warunkach mieszkaniowych.

Rodzina powinna przygotować pytania dotyczące dawkowania leków, żywienia, nawadniania, opieki nad ranami, zapobiegania odleżynom oraz postępowania podczas duszności, krwawienia, gorączki, splątania czy utraty przytomności.

Należy ustalić, który lekarz będzie wystawiał recepty, jakie leki powinny znajdować się w domu, jak skontaktować się z zespołem w nocy i święta oraz kiedy mimo objęcia hospicjum trzeba wezwać pogotowie.

Kontakt jest potrzebny przy nowym lub nasilającym się bólu, duszności, uporczywych wymiotach, trudności z połykaniem leków, silnym niepokoju, majaczeniu, problemach z oddawaniem moczu, objawach odwodnienia, krwawieniu albo szybko narastającym osłabieniu.

Rodzina powinna otrzymać indywidualny plan postępowania, ponieważ nie każde pogorszenie wymaga przewiezienia do szpitala. Część objawów można skutecznie opanować w domu po konsultacji i zmianie leczenia.

Nagłe zatrzymanie oddechu, masywne krwawienie, ciężki uraz lub inne gwałtowne zdarzenie wymagają postępowania zgodnego z ustalonym planem i stanem pacjenta. Decyzje dotyczące resuscytacji i hospitalizacji powinny być omawiane wcześniej, a nie dopiero w chwili kryzysu.

Opieka paliatywna obejmuje nie tylko pacjenta. Psycholog może wspierać również bliskich, pomagać w radzeniu sobie z lękiem, przeciążeniem i zbliżającą się stratą.

NFZ wskazuje także, że członkowie rodziny mogą bez skierowania zgłaszać się po pomoc psychologiczną lub psychiatryczną w poradniach zdrowia psychicznego i centrach zdrowia psychicznego.

Bliscy powinni mówić zespołowi o wyczerpaniu, bezsenności, strachu i trudnościach w wykonywaniu opieki. Pomoc rodzinie ma bezpośrednie znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta.

Tak. Świadczenia w hospicjum domowym, stacjonarnym, na oddziale medycyny paliatywnej i w poradni są finansowane przez NFZ, jeżeli pacjent został zakwalifikowany, a placówka ma umowę z Funduszem.

Należy jednak rozróżnić bezpłatność świadczeń od kosztów ponoszonych w domu. Jak już wspomniano, recepty realizuje się w aptece zgodnie z zasadami refundacji. Rodzina może również ponosić codzienne koszty środków higienicznych lub wyposażenia, które nie wchodzi w zakres zapewniany przez placówkę.

Od 1 kwietnia 2024 roku świadczenia opieki paliatywnej i hospicyjnej są finansowane przez NFZ bez limitów. Nie usuwa to jednak wszystkich problemów z dostępnością, ponieważ liczba zespołów, personelu i miejsc stacjonarnych nadal może być ograniczona.

Pacjent nadal pozostaje zapisany do POZ i nie traci prawa do świadczeń lekarza rodzinnego. Zakres odpowiedzialności powinien być jednak skoordynowany, aby nie dochodziło do powielania recept, sprzecznych zaleceń i niejasności dotyczących osoby prowadzącej leczenie objawowe.

W sprawach związanych z chorobą terminalną główną rolę przejmuje zwykle zespół hospicjum. Lekarz POZ może nadal zajmować się innymi problemami, wystawiać potrzebne dokumenty i współpracować z opieką paliatywną.

Rodzina powinna informować obu lekarzy o zmianach leków i nowych zaleceniach.

Objęcie opieką paliatywną nie pozbawia pacjenta prawa do ponownej oceny onkologicznej. Jeżeli pojawi się nowa możliwość leczenia albo stan chorego się poprawi, sytuacja może zostać ponownie przeanalizowana.

Hospicjum nie powinno być traktowane jako administracyjne „zamknięcie” drogi do innych konsultacji. Każda decyzja musi jednak uwzględniać aktualny stan, spodziewaną korzyść i obciążenie związane z terapią.

Pacjent może też zrezygnować z opieki hospicyjnej, ponieważ korzystanie z niej jest dobrowolne.

Lekarz może odmówić, jeśli nie stwierdza wskazań. Powinien jednak wyjaśnić, dlaczego uważa, że pacjent nie kwalifikuje się do danej formy opieki, i zaproponować alternatywne rozwiązanie.

Warto zapytać, czy odpowiedniejsza jest poradnia medycyny paliatywnej, opieka długoterminowa, leczenie bólu, rehabilitacja domowa czy dalsza opieka onkologiczna.

Pacjent może również poprosić o ocenę onkologa lub innego lekarza prowadzącego. Jeśli problem ma charakter organizacyjny albo pacjent jest odsyłany między placówkami, można skontaktować się z właściwym oddziałem NFZ lub Rzecznikiem Praw Pacjenta.

Lekarz rodzinny może wystawić skierowanie do hospicjum domowego, hospicjum stacjonarnego lub poradni medycyny paliatywnej. Może je wystawić również onkolog, inny specjalista lub lekarz przy wypisie ze szpitala.

Skierowanie nie oznacza, że pacjent znajduje się w ostatnich dniach życia. Opiekę paliatywną można rozpocząć wcześniej, także równolegle z leczeniem przeciwnowotworowym, jeśli chory zmaga się z bólem, dusznością, nudnościami, osłabieniem lub innymi nasilonymi objawami.

Hospicjum domowe zapewnia wizyty zespołu, całodobową możliwość kontaktu, leczenie objawów i potrzebny sprzęt, ale nie oznacza obecności opiekuna w domu przez całą dobę.

Hospicjum stacjonarne jest przeznaczone dla osób wymagających całodobowej opieki, której nie można bezpiecznie zapewnić w domu. Poradnia medycyny paliatywnej pomaga pacjentom w stabilniejszym stanie, którzy mogą przychodzić na konsultacje.

Opieka finansowana przez NFZ jest bezpłatna, lecz w domu leki wystawione na receptę wykupuje się zgodnie z zasadami refundacji.

Opieka paliatywna w Polsce wciąż wymaga poprawy. Jakich zmian potrzebują pacjenci?

Wizyta domowa lekarza POZ – komu przysługuje i kiedy przychodnia może odmówić?

Czy lekarz rodzinny może skierować do hospicjum?

Tak. Może wystawić skierowanie do hospicjum domowego, stacjonarnego lub poradni medycyny paliatywnej.

Czy onkolog może wystawić skierowanie?

Tak. Może to zrobić również inny specjalista albo lekarz szpitalny przy wypisie.

Czy do hospicjum potrzebne jest skierowanie?

Tak, jeśli opieka ma być finansowana przez NFZ.

Czy skierowanie gwarantuje przyjęcie?

Nie. Pacjent musi zostać zakwalifikowany przez placówkę.

Czy hospicjum oznacza, że pacjent wkrótce umrze?

Nie. Nie określa długości życia i może obejmować pacjenta przez wiele tygodni lub miesięcy.

Czy opiekę paliatywną można rozpocząć podczas chemioterapii?

Tak. Może być prowadzona równolegle z leczeniem przyczynowym.

Czy hospicjum domowe działa całodobowo?

Pacjent ma całodobową możliwość kontaktu i dostęp do świadczeń, ale personel nie przebywa stale w domu.

Jak często przychodzi lekarz?

Zależnie od potrzeb, nie rzadziej niż dwa razy w miesiącu.

Jak często przychodzi pielęgniarka?

Zależnie od potrzeb, co najmniej dwa razy w tygodniu.

Czy hospicjum zapewnia sprzęt?

Zapewnia sprzęt potrzebny do realizacji opieki zgodnie ze stanem pacjenta.

Czy hospicjum zapewnia łóżko rehabilitacyjne?

Może organizować lub wypożyczać potrzebny sprzęt. Szczegóły należy ustalić z placówką.

Czy leki w hospicjum domowym są darmowe?

Lekarz wystawia recepty, a leki wykupuje się w aptece zgodnie z refundacją.

Czy leki w hospicjum stacjonarnym zapewnia placówka?

Tak.

Czy hospicjum podaje morfinę tylko osobom umierającym?

Nie. Opioidy są stosowane przy konkretnych wskazaniach, na przykład silnym bólu lub duszności.

Czy pacjent musi się zgodzić na hospicjum?

Tak. Opieka jest dobrowolna.

Czy można zrezygnować?

Tak, w każdej chwili.

Czy rodzina może zgłosić pacjenta bez jego zgody?

Może skontaktować się z placówką, ale dorosły, świadomy pacjent musi wyrazić zgodę na objęcie opieką.

Czy można wybrać hospicjum?

Tak. Nie obowiązuje rejonizacja, choć hospicjum domowe musi obejmować miejsce pobytu pacjenta swoim obszarem działania.

Czy można zmienić hospicjum?

Tak.

Co zrobić, gdy nie ma miejsca?

Skontaktować się z innymi placówkami i oddziałem NFZ.

Czy hospicjum jest tylko dla pacjentów onkologicznych?

Nie. Obejmuje również wybrane nieuleczalne, postępujące choroby nienowotworowe.

Czy samotna osoba może korzystać z hospicjum domowego?

Może zostać oceniona, ale możliwość bezpiecznej opieki w domu zależy od stanu i dostępności wsparcia.

Czy hospicjum domowe zapewnia całodobowego opiekuna?

Nie. Zapewnia specjalistyczny zespół i kontakt, ale nie stałą obecność pracownika w domu.

Czym hospicjum różni się od ZOL?

Hospicjum leczy objawy nieuleczalnej, postępującej choroby, a ZOL zapewnia głównie długoterminową opiekę osobom niesamodzielnym.

Czy pacjent hospicjum nadal ma lekarza rodzinnego?

Tak.

Czy pacjent może wrócić do onkologa?

Tak. Hospicjum nie odbiera prawa do konsultacji i ponownej oceny leczenia.

Czy rodzina może otrzymać pomoc psychologiczną?

Tak. Wsparcie może zapewniać hospicjum, a do poradni zdrowia psychicznego i centrów zdrowia psychicznego można zgłosić się bez skierowania.

Czy opieka paliatywna na NFZ jest bezpłatna?

Tak, po kwalifikacji w placówce mającej umowę z NFZ.

• Artykuł zaktualizowano: