Od 1 lipca 2026 roku obowiązuje zaktualizowany wykaz leków refundowanych. Ministerstwo Zdrowia objęło refundacją 25 nowych terapii: 10 onkologicznych i 15 nieonkologicznych. Zmiany obejmują leczenie nowotworów płuca, jelita grubego, wątroby, prostaty, endometrium, nosowej części gardła oraz szpiczaka plazmocytowego. Nowe możliwości terapeutyczne przewidziano również dla pacjentów z chorobą Parkinsona, chorobą Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, miastenią, łuszczycą krostkową i wybranymi chorobami rzadkimi.
Obwieszczenie Ministra Zdrowia zostało opublikowane 17 czerwca i weszło w życie 1 lipca. Resort poinformował, że w tegorocznych trzech wykazach refundacyjnych wprowadzono łącznie 66 nowych terapii, z czego 34 dotyczą onkologii, a 32 wskazań nieonkologicznych. W lipcowym wykazie osiem nowych terapii przeznaczono dla osób z chorobami rzadkimi i ultrarzadkimi.
Nowe możliwości leczenia w onkologii
Wśród terapii objętych refundacją znalazły się schematy i leki stosowane w kilku istotnych grupach nowotworów. Dla chorych z zaawansowanym rakiem jelita grubego, u których potwierdzono wysoką niestabilność mikrosatelitarną MSI-H lub zaburzenia mechanizmów naprawy DNA typu dMMR, refundacją objęto połączenie niwolumabu i ipilimumabu, dostępne pod nazwami handlowymi Opdivo i Yervoy.
Nowy wykaz uwzględnia także terapię skojarzoną durwalumabem i tremelimumabem, czyli lekami Imfinzi oraz Imjudo, w leczeniu raka wątrobowokomórkowego. W przypadku nowotworów płuca rozszerzono dostęp między innymi do niwolumabu w leczeniu okołooperacyjnym niedrobnokomórkowego raka płuca, durwalumabu stosowanego okołooperacyjnie w niedrobnokomórkowym raku płuca oraz durwalumabu w leczeniu konsolidującym u dorosłych pacjentów z ograniczoną postacią drobnokomórkowego raka płuca po chemioradioterapii.
Refundacją objęto również adagrasib, dostępny pod nazwą Krazati, dla chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją KRAS G12C. To wskazanie dotyczy precyzyjnie określonej grupy pacjentów, kwalifikowanej na podstawie cech molekularnych nowotworu. W wykazie znalazł się także toripalimab, czyli Loqtorzi, stosowany w raku nosowej części gardła oraz wybranych nowotworach płaskonabłonkowych narządów głowy i szyi.
Zmiany obejmują ponadto leczenie nawrotowego lub opornego szpiczaka plazmocytowego. Refundację uzyskał belantamab mafodotin, dostępny pod nazwą Blenrep, stosowany od drugiej linii leczenia. W raku gruczołu krokowego finansowaniem objęto darolutamid, czyli Nubeqa, dla dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty wrażliwym na kastrację, w skojarzeniu z terapią deprywacji androgenów. Z kolei dostarlimab, dostępny pod nazwą Jemperli, został uwzględniony w leczeniu pierwszej linii pierwotnie zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium z pMMR/MSS.
Refundacja także w chorobach przewlekłych i rzadkich
Piętnaście nowych terapii nieonkologicznych dotyczy zarówno chorób przewlekłych, jak i schorzeń rzadkich. W gastroenterologii pojawiły się nowe możliwości leczenia umiarkowanej lub ciężkiej, czynnej choroby Leśniowskiego-Crohna oraz wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. W obu wskazaniach refundacją objęto guselkumab, dostępny pod nazwą Tremfya.
Dla pacjentów z uogólnioną łuszczycą krostkową refundowany będzie spesolimab, czyli Spevigo, stosowany zarówno w leczeniu zaostrzeń, jak i ich zapobieganiu. W neurologii wykaz objął preparat Lecigon, zawierający lewodopę, karbidopę i entakapon, przeznaczony dla pacjentów z zaburzeniami motorycznymi w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona. W leczeniu uogólnionej postaci miastenii uwzględniono rozanoliksyzumab, dostępny pod nazwą Rystiggo, dla chorych z przeciwciałami przeciwko AChR lub MuSK.
Wśród terapii dla osób z chorobami rzadkimi znalazły się między innymi burosumab, czyli Crysvita, dla dorosłych pacjentów z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X, acoramidis stosowany w kardiomiopatii w przebiegu amyloidozy transtyretynowej oraz odeviksybat dla pacjentów z zespołem Alagille’a i trudnym do opanowania świądem związanym z cholestazą. Finansowaniem objęto także poliheksanid stosowany w zapaleniu rogówki wywołanym przez Acanthamoeba.
Zmiany w refundacji aptecznej
Aktualizacja wykazu nie ogranicza się do programów lekowych i leczenia szpitalnego. W refundacji aptecznej zabezpieczono kontynuację finansowania leków stosowanych między innymi w nadciśnieniu tętniczym, przewlekłej niewydolności serca, alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa i zaburzeniach depresyjnych.
Do wykazu wpisano preparaty złożone zawierające ramipryl z indapamidem oraz ramipryl z bisoprololem. Pierwsze z tych połączeń ma umożliwiać rozpoczęcie leczenia nadciśnienia tętniczego od terapii skojarzonej, a drugie jest uwzględnione w leczeniu nadciśnienia, przewlekłego zespołu wieńcowego i przewlekłej niewydolności serca. Refundację objęto także chlortalidon w leczeniu nadciśnienia tętniczego, połączenie azelastyny z flutykazonem stosowane w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa oraz bupropion dla dorosłych pacjentów z epizodem depresyjnym lub nawracającymi zaburzeniami depresyjnymi.
Według przekazanego przez Ministerstwo Zdrowia podsumowania, w związku z pozytywnymi decyzjami refundacyjnymi do wykazu dodano łącznie 177 produktów albo nowych wskazań. Jednocześnie resort wydał 156 decyzji dotyczących kontynuacji refundacji terapii, które już wcześniej znajdowały się w systemie.
Nowe rozwiązania przy realizacji e-recept
Wraz z wejściem w życie lipcowej listy Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało także rozwój funkcjonalności związanych z e-receptami. Centrum e-Zdrowia uruchamia możliwość kontynuowania realizacji recepty w różnych aptekach. Oznacza to, że pacjent, który wykupił pierwszą część leku w jednej aptece, nie będzie musiał wracać do tej samej placówki po kolejne opakowania.
Od 1 lipca w systemie gabinet.gov.pl ma działać również narzędzie wspomagające lekarzy w określaniu poziomu odpłatności za produkty refundowane na recepcie. Ministerstwo wskazuje, że rozwiązanie ma ułatwić prawidłowe wystawianie recept refundowanych i ograniczyć ryzyko błędów w przypisywaniu odpłatności.
Zobacz: Centralna e-rejestracja od 1 lipca: mammografia, test HPV HR i kardiolog dostępne online
Zmiany w kolejkach do lekarzy od 1 lipca. NFZ wprowadza nowe zasady dla pacjentów
Od kiedy obowiązuje nowa lista leków refundowanych?
Nowy wykaz leków refundowanych obowiązuje od 1 lipca 2026 roku. Obwieszczenie Ministra Zdrowia zostało opublikowane 17 czerwca 2026 roku.
Ile nowych terapii objęto refundacją?
Ministerstwo Zdrowia poinformowało o 25 nowych terapiach: 10 onkologicznych oraz 15 nieonkologicznych.
Jakie nowotwory obejmują lipcowe zmiany refundacyjne?
Nowe terapie dotyczą między innymi raka płuca, raka jelita grubego, raka wątrobowokomórkowego, raka prostaty, raka endometrium, raka nosowej części gardła i szpiczaka plazmocytowego.
Czy na liście znalazły się leki dla pacjentów z chorobami rzadkimi?
Tak. Osiem nowych terapii objętych refundacją dotyczy chorób rzadkich i ultrarzadkich, w tym hipofosfatemii sprzężonej z chromosomem X, amyloidozy transtyretynowej oraz zespołu Alagille’a.
Czy zmiany dotyczą także leków dostępnych w aptece?
Tak. W refundacji aptecznej uwzględniono między innymi leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym, przewlekłej niewydolności serca, alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa oraz zaburzeniach depresyjnych.
Co zmienia się w realizacji e-recept?
Centrum e-Zdrowia wprowadza funkcję umożliwiającą kontynuowanie realizacji recepty w różnych aptekach. Pacjent po wykupieniu części leku nie będzie musiał realizować kolejnych opakowań w tej samej aptece.
OBWIESZCZENIE REFUNDACYJNE NR 83 (1 LIPCA 2026 r.)
W ramach trzeciego wykazu w roku 2026, finansowaniem ze środków publicznych zostało objętych 25 nowych cząsteczko – wskazań, w tym: 10 cząsteczko – wskazań onkologicznych, 15 cząsteczko – wskazań nieonkologicznych, 8 cząsteczko – wskazań dedykowanych chorobom rzadkim.
NOWE WSKAZANIA ORAZ ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH i CHEMIOTERAPII
| Programy lekowe i chemioterapia | |||||
| Nowe wskazania onkologiczne | |||||
| Lp. | Nazwa leku | Substancja czynna | Numer programu lekowego/załącznika chemioterapii | Nazwa programu lekowego/ Załącznika chemioterapii | Doprecyzowanie wskazania |
| 1. | Opdivo + Yervoy | niwolumab + ipilimumab | B.4 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10: C18 – C20) | Leczenie niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego z potwierdzoną niestabilnością mikrosatelitarną wysokiego stopnia (ang. MSI-H) lub zaburzeniami mechanizmów naprawy uszkodzeń DNA o typie niedopasowania (ang. dMMR) (1 linia leczenia). |
| 2. | Imfinzi + Imjudo | durwalumab + tremelimumab | B.5 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA WĄTROBOWOKOMÓRKOWEGO (ICD-10: C22.0) LUB RAKA DRÓG ŻÓŁCIOWYCH (ICD-10: C22.1, C23, C24.0, C24.1, C24.8, C24.9) | Leczenie durwalumabem w skojarzeniu z tremelimumabem dorosłych pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (1 linia leczenia). |
| 3. | Opdivo | niwolumab | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie okołooperacyjne pacjentów z NDRP z ekspresją PD-L1 na komórkach nowotworowych ≥1%. Leczenie obejmuje zastosowanie niwolumabu w skojarzeniu z neoadjuwantową chemioterapią opartą na związkach platyny przed zabiegiem chirurgicznym, a następnie kontynuację leczenia niwolumabem w monoterapii po zabiegu chirurgicznym. |
| 4. | Imfinzi | durwalumab | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie okołooperacyjne pacjentów z NDRP, niezależnie od statusu PD-L1. Leczenie obejmuje zastosowanie durwalumabu w skojarzeniu z neoadjuwantową chemioterapią opartą na związkach platyny przed zabiegiem chirurgicznym, a następnie kontynuację leczenia niwolumabem w monoterapii po zabiegu chirurgicznym. |
| 5. | Imfinzi | durwalumab | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie konsolidujące durwalumabem, u pacjentów z ograniczoną postacią drobnokomórkowego raka płuca (stopień I-III), u których nie doszło do progresji choroby po chemioradioterapii jednoczesnej opartej na pochodnych platyny. |
| 6. | Krazati | adagrasib | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie chorych na NDRP z mutacją G12C w genie KRAS po niepowodzeniu co najmniej jednej wcześniejszej linii leczenia systemowego (raka gruczołowego lub wielkokomórkowego). Kolejna opcja terapeutyczna. |
| 7. | Loqtorzi | toripalimab | B.52 | LECZENIE CHORYCH Z PŁASKONABŁONKOWYM RAKIEM NARZĄDÓW GŁOWY I SZYI (ICD-10 C01, C02, C03, C04, C05, C06, C09, C10, C12, C13, C14, C32) LUB NOWOTWOREM ZŁOŚLIWYM CZĘŚCI NOSOWEJ GARDŁA (ICD-10 C11) | Pierwsza opcja terapeutyczna refundowana w przypadku pacjentów z lokalizacją nowotworu w części nosowej gardła. Leczenie ma charakter immunoterapii i będzie finansowane jako I linia leczenia systemowego ze środków Funduszu Medycznego (TLI). (Choroba rzadka) |
| 8. | Blenrep | belantamab mafodotin | B.54 | LECZENIE CHORYCH NA SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD-10: C90.0) | Leczenie belantamabem mafodotin od 2. linii leczenia dorosłych chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem (BPd) po uprzednim leczeniu lenalidomidem lub w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (BVd). (Choroba rzadka) |
| 9. | Nubeqa | darolutamid | B.56 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA GRUCZOŁU KROKOWEGO (ICD-10: C61) | Leczenie wrażliwego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami (mHSPC) w skojarzeniu z terapią deprywacji androgenów (ADT) u dorosłych mężczyzn, u których zakończono leczenie docetakselem lub decyzją lekarza odstąpiono od jego stosowania (aktualnie refundacja możliwa jest wyłącznie w skojarzeniu z docetakselem i ADT). |
| 10. | Jemperli | dostarlimab | B.148 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA ENDOMETRIUM (ICD-10: C54) | Rozszerzenie refundacji o I linię leczenia dostarlimabem w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem u chorych na pierwotnie zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium z pMMR/MSS. |
Nowe wskazania nieonkologiczne
| Nowe wskazania nieonkologiczne | |||||
| Lp. | Nazwa leku | Substancja czynna | Numer programu lekowego/załącznika chemioterapii | Nazwa programu lekowego/ Załącznika chemioterapii | Doprecyzowanie wskazania |
| 1. | Tremfya | guselkumab | B.32 | LECZENIE PACJENTÓW Z CHOROBĄ LEŚNIOWSKIEGO – CROHNA (ICD-10: K50) | Leczenie guselkumabem pacjentów z ciężką lub umiarkowaną, czynną postacią ChL-C (wynik w skali CDAI >220 punktów), w wieku od 18 lat. |
| 2. | Spevigo | spesolimab | B.47 | LECZENIE CHORYCH Z ŁUSZCZYCĄ (ICD-10: L40.0, L40.1) | Leczenie zaostrzeń i zapobieganie zaostrzeniom uogólnionej łuszczycy krostkowej (GPP) u pacjentów w wieku od 12 lat. (Choroba rzadka) |
| 3. | Tremfya | guselkumab | B.55 | LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10: K51) | Leczenie guselkumabem pacjentów z ciężką lub umiarkowaną postacią WZJG (wynik w skali Mayo ≥6 punktów), w wieku od 18 lat. |
| 4. | Lecigon | lewodopa + karbidopa + entakapon | B.90 | LECZENIE ZABURZEŃ MOTORYCZNYCH W PRZEBIEGU ZAAWANSOWANEJ CHOROBY PARKINSONA (ICD-10: G.20) | Nowa opcja terapeutyczna w postaci żelu dojelitowego do podawania przez PEG. Produkt leczniczy Lecigon zawiera entakapon, który wzmacnia działanie lewodopy. |
| 5. | Crysvita | burosumabum | B.151 | LECZENIE CHORYCH NA HIPOFOSFATEMIĘ SPRZĘŻONĄ Z CHROMOSOMEM X (XLH) (ICD-10: E.83.3) | Leczenie hipofosfatemii sprzężonej z chromosomem X (XLH) u dorosłych pacjentów z potwierdzoną obecnością mutacji w genie PHEX, u których stwierdza się cechy znacznej osteomalacji z obecnymi pseudozłamaniami oraz u których leczenie doustnymi fosforanami oraz aktywną postacią witaminy D nie może zostać zastosowane. (Choroba rzadka) |
| 6. | Rystiggo | Rozanolixizumabum | B.157 | LECZENIE CHORYCH Z UOGÓLNIONĄ POSTACIĄ MIASTENII (G.70.0) | Czwarta opcja terapeutyczna w programie dla pacjentów z dodatnim wynikiem na obecność przeciwciał przeciwko receptorowi acetylocholiny (AChR) – postać ciężka. Druga opcja terapeutyczna w programie dla pacjentów z dodatnim wynikiem na obecność przeciwciał przeciwko swoistej dla mięśni kinazie tyrozynowej (MuSK) – postać ciężka. (Choroba rzadka) |
| 7. | Beyonttra | acoramidis | B.162 | LECZENIE PACJENTÓW Z KARDIOMIOPATIĄ (ICD-10: E85, I42.1) | Kolejna opcja terapeutyczna dla pacjentów z kardiomiopatią w przebiegu amyloidozy transtyretynowej (ATTR-CM). Acoramidis jest selektywnym stabilizatorem białka transtyretyny (TTR). (Choroba rzadka) |
| 8. | Kayfanda | odewiksybat | B.175 | LECZENIE CHORYCH Z ZESPOŁEM ALAGILLE’A (ICD-10 Q44.7) | Leczenie odewiksybatem trudnego w opanowaniu świądu w przebiegu cholestazy u pacjentów z zespołem Alagille’a (ALGS) powyżej 6 m.ż., z udokumentowanym brakiem skuteczności innych metod leczenia, w tym kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) oraz ryfampicyny. (Choroba rzadka) |
| 9. | Akantior | polihexanid | B.179 | LECZENIE PACJENTÓW CHORYCH NA ZAPALENIE ROGÓWKI WYWOŁANE PRZEZ ACANTHAMOEBA (ICD-10: H19.2) | Leczenie polihexanidem zapalenia rogówki wywołanego przez Acanthamoeba u pacjentów w wieku od 12 lat. (Choroba rzadka) |
Zmiany w programach lekowych i chemioterapii
| Zmiany w programach lekowych i chemioterapii | |||
| Lp. | Numer programu lekowego lub numeru załącznika | Nazwa programu lekowego lub załącznika chemioterapii | Krótki opis zmian dokonanych w obrębie programu lekowego / załącznika chemioterapii |
| 1. | B.19 | LECZENIE NISKOROSŁYCH OSÓB Z SOMATOTROPINOWĄ NIEDOCZYNNOŚCIĄ PRZYSADKI W OKRESIE WZRASTANIA (ICD-10 E23) | Zmiana nazwy programu lekowego, która ma umożliwić kwalifikację do programu osób powyżej 18. roku życia z bardzo znacznym opóźnieniem wieku kostnego. |
| 2. | B.38 | LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z PRZEWLEKŁĄ CHOROBĄ NEREK (PChN) (ICD-10 N 18) | Zmiany o charakterze redakcyjnym, porządkującym i standaryzującym, które ujednolicają zapisy programu względem wytycznych klinicznych i aktualnej praktyki. |
| 3. | B.154.FM | LECZENIE PACJENTÓW Z ZESPOŁEM LENNOXA-GASTAUTA LUB Z ZESPOŁEM DRAVET (ICD-10: G40.4) | Możliwość zmiany leczenia w ramach programu lekowego z powodu braku skuteczności terapii. |
| 4. | B.162 | LECZENIE PACJENTÓW Z KARDIOMIOPATIĄ (ICD-10: E85, I42.1) | Zmiany porządkowe w programie lekowym. Wprowadzono m.in. zmiany wnioskowane przez Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Kardiomiopatii w zakresie badań diagnostycznych wymaganych w ramach programu, umożliwiono leczenie kardiomiopatii w przebiegu amyloidozy transtyretynowej pacjentom po przeszczepieniu serca lub wątroby oraz podkreślono brak możliwości stosowania kilku kapsułek mawakamtenu w celu osiągnięcia przepisanej dawki leku. |
| 5. | B.175 | LECZENIE CHORYCH Z ZESPOŁEM ALAGILLE’A (ICD-10 Q44.7) | Usunięcie z kryteriów kwalifikacji zapisu wymagającego w momencie kwalifikacji do programu potwierdzenia stężenia bilirubiny bezpośredniej przekraczającego 1 mg/dl. |
NOWE WSKAZANIA ORAZ ZMIANY W REFUNDACJI APTECZNEJ
| Apteka | ||||
| Nowe wskazania refundacyjne | ||||
| Lp. | Nazwa leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia lub wyrobu medycznego | Substancja czynna | Wskazanie refundacyjne | Doprecyzowanie wskazania |
| 1. | Flutixon Nasal | Azelastini hydrochloridum + Fluticasoni propionas | We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji: Łagodzenie objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, jeśli stosowanie innych podawanych donosowo produktów zawierających tylko lek przeciwhistaminowy lub glikokortykosteroid uważa się za niewystarczające | Wg ChPL populacja od 12 lat, poniżej 12 lat nie jest zalecany (brak badań bezpieczeństwa i skuteczności). Substancja lecznicza azelastyna (lek p/histaminowy, w lekach OTC) aktualnie nie jest refundowana. |
| 2. | Bupropion Neuraxpharm | buproipion | Leczenie epizodu depresyjnego lub zaburzeń depresyjnych nawracających u dorosłych (ICD-10 F32, F33) | Nowa substancja czynna stosowana w leczeniu epizodów depresji. |
| 3. | Hygroton | chlortalidon | Nadciśnienie tętnicze | Objęcie refundacją nowego wskazania klinicznego w stosunku do dotychczas nie ujętej na wykazie substancji czynnej. Refundacja w ramach trybu określonego w art. 30a ustawy o refundacji, tj. leków o ugruntowanej skuteczności klinicznej. |
| 4. | Różne produkty handlowe | ramipril + indapamid | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL | Dodanie wskazania pozarejestracyjnego (off-label) dla preparatu złożonego, którego zastosowanie wg zarejestrowanych wskazań jest ograniczone do wskazań substytucyjnych lub addycyjnych. Rozszerzenie zakresu wskazań refundacyjnych umożliwi rozpoczęcie leczenia nadciśnienia tętniczego od terapii skojarzonej. (Wskazanie off-label) |
| 5. | Ramizek Plus Ladinorm | ramipril + bisoprolol | We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji | Kolejny produkt dwulekowy (lek złożony, single pill combination – SPC) możliwy do zastosowania w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. |
| 6. | Ramizek Plus | ramipril + bisoprolol | Leczenie substytucyjne przewlekłego zespołu wieńcowego (po przebytym zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) lub przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną czynnością skurczową lewej komory u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych za pomocą ramiprylu i bisoprololu podawanych jednocześnie w tej samej dawce, jak w skojarzeniu, ale w postaci oddzielnych tabletek. | Produkt dwulekowy (lek złożony, single pill combination – SPC) możliwy do zastosowania w leczeniu zespołu wieńcowego lub przewlekłej niewydolności serca. |
Źródło: Obwieszczenie Ministra Zdrowia z 17 czerwca 2026 roku w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2026 roku. Komunikat Ministerstwa Zdrowia „25 nowych terapii na liście leków refundowanych i nowe rozwiązania dotyczące e-recept”, opublikowany 11 czerwca 2026 roku. Prezentacja Ministerstwa Zdrowia dotycząca listy leków refundowanych obowiązującej od 1 lipca 2026 roku.
• Artykuł zaktualizowano:
