Wdrożenie Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO) to krok milowy w systemie ochrony zdrowia w Polsce, który ma na celu znaczną poprawę jakości leczenia pacjentów onkologicznych. Projekt ten wprowadza innowacyjne rozwiązania, takie jak zintegrowane ścieżki diagnostyki i leczenia, wspólną bazę danych o pacjentach, a także nowoczesne narzędzia, które zmieniają sposób komunikacji między ośrodkami onkologicznymi w kraju. Co najważniejsze, ma to bezpośredni wpływ na pacjentów, oferując im skuteczniejsze leczenie i lepszą kontrolę nad procesem terapii. W rozmowie z prof. Piotrem Rutkowskim omawiamy kluczowe elementy tej rewolucji.
OBEJRZYJ WIDEO
EKSPERT
prof. dr hab. Piotr Rutkowski, kierownik Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie — Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie. Pełnomocnik Dyrektora NIO-PIB ds. Narodowej Strategii Onkologicznej i Badań Klinicznych. Przewodniczący Polskiego Towarzystwa Onkologicznego. Przewodniczący Zespołu Ministra Zdrowia ds. Narodowej Strategii Onkologicznej. Przewodniczący Rady Agencji Badań Medycznych.
Skoordynowana ścieżka diagnostyki i leczenia
Prof. Piotr Rutkowski zapytany przez ONKOKURIER o wdrożenie Krajowej Sieci Onkologicznej wymienił trzy kluczowe korzyści dla pacjentów onkologicznych. Pierwszą korzyścią jest skoordynowana ścieżka diagnostyki i leczenia, dzięki której pacjent trafiający do systemu otrzymuje kompleksową opiekę i wsparcie koordynatora. Drugim istotnym aspektem jest wprowadzenie jednolitych wytycznych leczenia obowiązujących w całym kraju, niezależnie od miejsca terapii. Trzecim elementem jest system monitorowania i kontroli jakości leczenia, który pozwala na bieżącą ocenę skuteczności terapii zarówno na poziomie poszczególnych ośrodków, jak i całej sieci.
Pierwszą i najbardziej istotną korzyścią wynikającą z wdrożenia Krajowej Sieci Onkologicznej jest zapewnienie pacjentom skoordynowanej ścieżki diagnostyki i leczenia. Od momentu, gdy pacjent trafi do systemu, zostanie objęty opieką koordynatora, który będzie odpowiedzialny za właściwe pokierowanie nim w trakcie leczenia. Dzięki tej strukturze, pacjent nie zostanie pozostawiony samemu sobie i w razie potrzeby zostanie przekierowany do innego ośrodka w odpowiednim terminie, co znacząco przyspieszy proces leczenia. Co więcej, bez względu na to, czy pacjent będzie leczony w Białej Podlaskiej, Szczecinie, czy Warszawie, zasady leczenia będą identyczne, a ich przestrzeganie będzie monitorowane.
Jednolite wytyczne leczenia i monitoring
W ramach Krajowej Sieci Onkologicznej wszystkie placówki muszą przestrzegać jednolitych wytycznych leczenia. Oznacza to, że nie będzie już znaczącej różnicy w metodach leczenia pacjentów w różnych częściach Polski, co zapewni wyrównanie poziomu opieki onkologicznej. Ponadto, Sieć wprowadza system monitorowania i weryfikacji, dzięki czemu możliwe będzie bieżące śledzenie jakości leczenia zarówno na poziomie całej sieci, jak i poszczególnych ośrodków. To rozwiązanie pozwoli na szybsze identyfikowanie nieprawidłowości i wdrażanie korekt w praktykach medycznych.
„KSO zapewni skoordynowaną ścieżkę diagnostyki i leczenia pacjenta. Jeśli pacjent trafi już do systemu, w tzw. ścieżkę pacjenta onkologicznego będzie pod opieką koordynatora, który przekaże pacjenta z jednego ośrodka do drugiego w odpowiednim terminie. Drugi bardzo ważny element to jest to, że cała Polska ma stosować te same wytyczne leczenia. Czy pacjent będzie leczony w Białej Podlaskiej, czy będzie leczony w Szczecinie czy w Warszawie, zasady są te same i trzeba ich przestrzegać. Co więcej, jest to kontrolowane. Bo to jest trzeci bardzo ważny element sieci. Czyli to, że Krajowa Sieć Onkologiczna ma swoje wskaźniki i mierniki. Będziemy wiedzieć jak wygląda leczenie onkologiczne z punktu widzenia całej sieci, ale również poszczególnych jednostek, poszczególnych szpitali” – powiedział ekspert i dodał: „Ważnym elementem Krajowej Sieci Onkologicznej jest to, że każdy chory na nowotwór w Polsce w tej chwili musi być leczony od 1 kwietnia w ramach ośrodka, który jest w Krajowej Sieci Onkologicznej. Czyli wszystkie te ośrodki, które chcą zajmować się nowotworami i weszły do sieci muszą przestrzegać właśnie tych wytycznych.„
Karta eDiLO – elektroniczna podstawowa dokumentacja pacjenta onkologicznego
Ważnym elementem Krajowej Sieci Onkologicznej jest wprowadzenie karty eDiLO – elektronicznej wersji dokumentacji medycznej, która zastąpi dotychczasową kartę w formie papierowej. Karta eDiLO będzie zawierać szczegółowe informacje na temat diagnozy, przebiegu leczenia, wyników konsultacji i konsylium medycznych, a także planu dalszego postępowania. To znacząca zmiana, ponieważ obecnie dostęp do karty w formie papierowej jest ograniczony, co utrudnia przekazywanie informacji pomiędzy różnymi ośrodkami. Z kolei w systemie KSO eDiLO będzie dostępna w każdym momencie i w każdym miejscu, co znacząco poprawi dostępność danych i umożliwi lepszą komunikację między specjalistami.
„Karta eDiLO, którą mamy teraz w wersji papierowej nie jest widoczna dla drugiego ośrodka, gdzie pacjent może trafić. A poza tym kończy się na etapie konsylium. Tymczasem nowa karta eDiLO będzie stanowić całość opieki nadzoru nad pacjentem onkologicznym. Gdziekolwiek pacjent się znajdzie, karta eDiLO będzie dostępna. Będzie wiadomo na jakim etapie leczenia jest pacjent, jaki ma nowotwór, jaki sposób leczenia został wybrany” – podkreślał prof. Piotr Rutkowski.
Zdalne konsultacje – nowe możliwości dla pacjentów
Kolejną nowinką w ramach Krajowej Sieci Onkologicznej jest możliwość przeprowadzania zdalnych konsultacji pomiędzy ośrodkami. W przeszłości konsultacje tego typu były rzadkością, a pacjenci zmuszeni byli do podróży między placówkami, co nie tylko obciążało ich organizmy, ale i wydłużało proces leczenia. Nowoczesna telemedycyna zmienia ten schemat, umożliwiając konsultacje zdalne, które mogą w wielu przypadkach zastąpić konieczność fizycznej wizyty w ośrodku. Dzięki temu pacjenci będą mogli realizować część terapii bliżej swojego miejsca zamieszkania, co skróci czas leczenia i zminimalizuje stres związany z podróżami.
Paszport onkologiczny – nowa perspektywa dla pacjentów po leczeniu
Krajowa Sieć Onkologiczna nie kończy swojej roli na etapie zakończenia leczenia onkologicznego. Kolejnym ważnym elementem systemu jest paszport onkologiczny, który stanowić będzie dokument uzupełniający kartę eDiLO po zakończeniu terapii. Paszport Onkologiczny ma za zadanie monitorowanie stanu zdrowia pacjenta po zakończeniu leczenia, zapewniając mu dostęp do odpowiednich zaleceń, badań kontrolnych oraz profilaktyki. Dzięki temu pacjent, który pokonał nowotwór, nie „wypada” z systemu, ale nadal pozostaje pod stałą opieką, co jest niezwykle istotne, zwłaszcza w kontekście wczesnego wykrywania ewentualnych nawrotów choroby.
Wdrożenie Krajowej Sieci Onkologicznej to krok ku nowoczesnej i skoordynowanej opiece nad pacjentami onkologicznymi w Polsce. Poprzez zintegrowane narzędzia, takie jak karta eDiLO, monitoring leczenia oraz możliwość zdalnych konsultacji, pacjenci zyskają dostęp do wyższej jakości leczenia, a system onkologiczny stanie się bardziej transparentny i efektywny. Paszport Onkologiczny to z kolei krok w stronę długoterminowej opieki nad pacjentami po zakończeniu terapii, co stanowi kompleksowe podejście do zdrowia onkologicznego w Polsce.


System profilaktyki, diagnostyki i leczenia nowotworów u kobiet – wyzwania i kierunki zmian
Ciekawe, że kiedy potrzebuje badania w innym ośrodku – bo mój akurat go niewykonuje – to trafiam tam nie jako kontynuacja leczenia, ale jako obcy pacjent. W trakcie chemioterapii musiałam jechać 4 razy z Poznania do Wrocławia (1600km, 4 dni) by wykonać jedno badanie zlecone przez moją onkolog. Śmieszne? Żenujące? Tragedia. Totalny brak przepływu informacji. Dodam, że oba ośrodki mają świetne opinie (WCO i DCO)