Ministerstwo Zdrowia ogłosiło najnowsze obwieszczenie dotyczące listy leków refundowanych, które wejdzie w życie od 1 października 2025 roku. To ostatnia w tym roku aktualizacja refundacyjna, a jednocześnie największe pod względem liczby nowych terapii wprowadzone do systemu finansowania przez NFZ. Wprowadzanie zmian w zakresie polityki lekowej i farmacji od września nadzoruje wiceminister Katarzyna Kacperczyk, która wraz z dyrektorem Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji, Mateuszem Oczkowskim, zaprezentowała szczegółowe informacje o nowym obwieszczeniu.
Październikowe obwieszczenie jest rekordowe – do systemu refundacyjnego wprowadzono aż 50 nowych terapii, z czego 22 dotyczą obszaru onkologicznego, a 28 to terapie nieonkologiczne. Wprowadzenie tak szerokiej gamy leków stanowi znaczący krok w kierunku zwiększenia dostępności nowoczesnych terapii dla pacjentów w całej Polsce. Rok 2025 wyróżnia się pod tym względem wyjątkowo, gdyż w czterech obwieszczeniach ministerialnych łącznie objęto refundacją aż 151 terapii. To wynik, który pokazuje zarówno rosnące potrzeby pacjentów, jak i zaangażowanie administracji publicznej w rozwój polityki lekowej.
Nowa lista refundacyjna obejmuje leki z różnych obszarów terapeutycznych, w tym terapii m.in. onkologicznych, kardiologicznych, neurologicznych, pediatrycznych, leków stosowanych w chorobach cywilizacyjnych. Dzięki temu pacjenci mają możliwość skorzystania z innowacyjnych metod leczenia, które wcześniej mogły być ograniczone z uwagi na koszty. Eksperci podkreślają, że szczególnie istotne są zmiany w obszarze leczenia chorób przewlekłych oraz onkologicznych, gdzie szybki dostęp do leków jest kluczowy dla poprawy rokowań i jakości życia pacjentów.
Szczególnie istotne w kontekście onkologii są nowe terapie dla pacjentek m.in. z rakiem piersi, które obejmują zarówno leczenie zaawansowane, jak i wspomagające terapię celowaną, co może istotnie wydłużyć czas przeżycia i poprawić jakość życia. Dla pacjentek z rakiem jajnika, szyjki macicy oraz endometrium wprowadzenie refundowanych leków daje szansę na dostęp do nowoczesnych terapii, które wcześniej były ograniczone ze względu na koszty lub brak refundacji. Szybki dostęp do leków w tych wskazaniach ma kluczowe znaczenie dla rokowania i skuteczności leczenia, ponieważ choroby te często wymagają intensywnej terapii i monitorowania.
Rok 2025 jest pod tym względem wyjątkowy, ponieważ tempo wprowadzania nowych leków jest rekordowe w porównaniu do wcześniejszych lat. Systematyczne aktualizacje listy refundacyjnej pozwalają nie tylko na zwiększenie dostępności nowoczesnych terapii, ale także na dostosowanie polityki lekowej do dynamicznych zmian w medycynie oraz pojawiających się innowacyjnych leków i terapii celowanych.
Obwieszczenie Ministerstwa Zdrowia z października 2025 roku stanowi istotny krok w kierunku zapewnienia pacjentom w Polsce szerokiego dostępu do nowoczesnych leków, przy jednoczesnym zachowaniu zasad efektywności finansowej systemu ochrony zdrowia. Wprowadzone zmiany są szczególnie istotne dla pacjentów wymagających szybkiego dostępu do terapii, w tym osób chorujących na nowotwory, choroby przewlekłe i rzadkie schorzenia, gdzie każda nowa opcja terapeutyczna może znacząco wpłynąć na rokowanie i jakość życia.
Szczegóły nowej listy refundacyjnej:
Terapie onkologiczne – kobiece:
Kisqali – rak piersi HR+HER2-
Phesgo – podskórny, rak piersi HER2+
Truqap – II i III linia w skojarzeniu, rak piersi HER2-
Trodelvy – rak piersi HER2-, III lub IV linia
Elahere – rak jajnika, jajowodu, otrzewnej
Keytruda – rak szyjki macicy i endumetrium – I i II linia
Imfinizi – monoterapia, rak endometrium
Imfinizi + Lynparza – rak endometrium
Ryego – endometrioza
Terapie onkologiczne:
Tagrisso – NSCLC
Hycamtin – SCLC
Fruzaqla – rak jelita grubego
Enhertu – gruczolorak żołądka
Opdivo + Yervoy – czerniak
Erbitux – rak płaskonabłonkowy głowy i szyji
Xgeva (denosumab) – guzy lite + przeniesienie do chemioterapii
Terapie pediatryczne:
Altuvoct i Hemlibra (zniesienie kryterium wiekowego)
Finlee + Spexotras – glejak (LGG i HGG)
Cibinqu – rozszerzenie populacji w AZS
Hematologia:
Voydeya – nocna napadowa hemoglobinuria
Piasky – nocna napadowa hemoglobinuria
Omjjara – mielofibroza w przebiegu czerwienicy prawdziwiej
Choroby cywilizacyjne:
Praluent, Repatha, Leqvio – hipercholesterolemia (znaczna redukcja kryteriów kwalifikacji)
Forxiga – złagodzenie kryteriów
Szczepionki i terapie odczulające:
Oralair, Staloral 300, Acarizax
RSV – Arxevy
Neurologia:
Buccolam: napady drgawkowe u dorosłych
Qalsody: ALS, SLA
Choroby o podłożu zapalnym:
Remsima – rozszerzenie o wiele wskazań,
Fasenra – ziarniniakowość
A także rozszerzenia dla rtuximabu i tocilizumabu (toczen, twardzina)
Leki o ugruntowanej pozycji:
Eksemestan
Anastrozol
Letrozol
(wszystkie w raku piersi po menopauzie)
PROJEKT OBWIESZCZENIA REFUNDACYJNEGO NR 80 (1 PAŹDZIERNIKA 2025 r.)
Prezentowane podsumowanie projektu obwieszczenia refundacyjnego nr 80 nie stanowi jego ostatecznej wersji, bowiem nadal trwają prace administracyjne nad finalnym wykazem refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obowiązującym od 1 października 2025 r.
Uwzględniając niniejszy projekt, w czwartym wykazie w roku 2025, finansowaniem ze środków publicznych zostanie objętych 50 nowych cząsteczko – wskazań, w tym:
– 22 cząsteczko – wskazania onkologiczne,
– 28 cząsteczko – wskazań nieonkologicznych,
– 12 cząsteczko – wskazań dedykowanych chorobom rzadkim.
Z uwagi na trwające prace formalno-prawne oraz merytoryczne w zakresie opracowania ostatecznych treści programów lekowych, projekt obwieszczenia refundacyjnego nr 80 nie uwzględnia wszystkich nowych terapii, które ujęto w poniższym zestawieniu.
NOWE WSKAZANIA ORAZ ZMIANY W PROGRAMACH LEKOWYCH i CHEMIOTERAPII
Programy lekowe i chemioterapia
Nowe wskazania onkologiczne
| Nazwa leku | Substancja czynna | Numer programu lekowego/załącznika chemioterapii | Nazwa programu lekowego/ Załącznika chemioterapii | Doprecyzowanie wskazania |
| Fruzaqla | frukwintynib | B.4 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10: C18 – C20) | Leczenie frukwintynibem w monoterapii dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem elita grubego, po udokumentowanej nieskuteczności chemioterapii opartej na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, lekach anty-VEGF, lekach anty-EGFR oraz triflurydynie z typiracylem lub regorafenibie (III lub kolejne linie leczenia). |
| Tagrisso | ozymertynib | B.6 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45) | Leczenie konsolidujące dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których występuje mutacja delecji w eksonie 19 lub substytucji L858R w eksonie 21 genu EGFR, i u których nie doszło do progresji choroby w trakcie lub po zakończeniu chemioradioterapii opartej na pochodnych platyny. |
| Kisqali | rybocyklib | B.9.FM | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PIERSI (ICD-10: C50) | Leczenie uzupełniające (adjuwantowe) rybocyklibem w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy dorosłych pacjentów z wczesnym HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi. |
| Phesqo | pertuzumab + trastuzumab (do podań podskórnych, s.c.) | B.9.FM | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PIERSI (ICD-10: C50) | Leczenie dorosłych pacjentów na HER2 dodatniego raka piersi w formie podań podskórnych: – przedoperacyjne (neoadjuwantowe) raka piersi pertuzumabem w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią. – przerzutowego raka piersi pertuzumabem w skojarzeniu z trastuzumabem i docetakselem w I linia leczenia przerzutowego raka piersi. |
| Truqap | kapiwasertyb | B.9.FM | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PIERSI (ICD-10: C50) | Leczenie II lub III linii leczenia w skojarzeniu z fulwestrantem, u dorosłych pacjentów na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi hormonozależnego, HER2-ujemnego, z co najmniej jedną zmianą w genach PIK3CA/AKT1/PTEN. |
| Trodelvy | Sacytuzumab gowitekan | B.9.FM | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PIERSI (ICD-10: C50) | Leczenie od III lub IV linii w monoterapii dorosłych pacjentów na przerzutowego lub miejscowo zawansowanego (gdy radykalne leczenie miejscowe jest nieskuteczne lub niemożliwe do zastosowania) HER-2 ujemnego raka piersi. |
| Elahere | mirwetuksymab sorawtanzyna | B.50 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA JAJNIKA, RAKA JAJOWODU LUB RAKA OTRZEWNEJ (ICD-10: C56, C57, C48) | Leczenie w monoterapii, dorosłych pacjentek z opornym na platynę, surowiczym, o wysokim stopniu złośliwości nabłonkowym rakiem jajnika, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z dodatnim receptorem folianowym alfa (FRα), które otrzymały wcześniej od jednego do trzech schematów leczenia systemowego. (Technologia lekowa o wysokim poziomie innowacyjności) |
| Enhertu | trastuzumab derukstekan | B.58 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA PRZEŁYKU, POŁĄCZENIA ŻOŁĄDKOWO-PRZEŁYKOWEGO I ŻOŁĄDKA (ICD-10: C15-C16) | Leczenie trastuzumabem derukstekanem w monoterapii dorosłych pacjentów z HER2 dodatnim zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego, którzy otrzymali wcześniej schemat leczenia oparty na trastuzumabie (II lub kolejne linie leczenia). |
| Opdivo + Yervoy | niwolumab + ipilimumab | B.59 | LECZENIE CHORYCH NA CZERNIAKA SKÓRY LUB BŁON ŚLUZOWYCH (ICD-10: C43) | Leczenie niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem jako leczenie przedoperacyjne (neoadjuwantowe) i kontynuacja niwolumabem lub dabrafenibem w skojarzeniu z trametynibem jako leczenie pooperacyjne (adjuwantowe) po zabiegu chirurgicznym u chorych na czerniaka w stopniu zaawansowania III z przerzutami in transit lub potwierdzonym zajęciem węzłów chłonnych, bez przerzutów odległych. |
| Omjjara | momelotynib | B.81 | LECZENIE CHORYCH NA NOWOTWORY MIELOPROLIFERACYJNE Ph (-) (ICD-10: D45, D47.1) | Nowa opcja terapeutyczna dla chorych na pierwotną mielofibrozę (PMF) lub mielofibrozę w przebiegu czerwienicy prawdziwej (Post-PV MF) lub mielofibrozę w przebiegu nadpłytkowości samoistnej (Post-ET MF), którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami kinazy janusowej lub byli wcześniej leczeni ruksolitynibem lub fedratynibem). (Choroba rzadka) |
| Keytruda | pembrolizumab | B.159 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA SZYJKI MACICY (ICD-10: C53) | Leczenie pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioradioterapią, a następnie w monoterapii dorosłych pacjentek z pierwotnym nowozdiagnozowanym, miejscowo zaawanasowanym rakiem szyjki macicy. |
| Keytruda | pembrolizumab | B.148 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA ENDOMETRIUM (ICD-10: C54) | Leczenie I linii dorosłych pacjentek na pierwotnie zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium pembrolizumabem w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem, a następnie w terapii podtrzymującej pembrolizumebem w monoterapii. |
| Imfinzi | durwalumab | B.148 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA ENDOMETRIUM (ICD-10: C54) | I linia leczenia dorosłych pacjentek na pierwotnie zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium durwalumabem w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem, którzy kwalifikują się do terapii systemowej, po którym następuje leczenie podtrzymujące: – durwalumabem w monoterapii w raku endometrium z zaburzeniami w systemie naprawy nieprawidłowo sparowanych nukleotydów (dMMR) lub wysokiej niestabilności mikrosatelitarnej (ang. microsatellite instabilityhigh, MSI-H) albo – durwalumabem w skojarzeniu z olaparybem w raku endometrium bez zaburzeń w systemie naprawy nieprawidłowo sparowanych nukleotydów (pMMR) lub bez wysokiej niestabilności mikrosatelitarnej (ang. microsatellite stable; bez MSI-H) . |
| Imfinzi + Lynparza | durwalumab + olaparyb | B.148 | LECZENIE CHORYCH NA RAKA ENDOMETRIUM (ICD-10: C54) | I linia leczenia dorosłych pacjentek na pierwotnie zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium durwalumabem w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem, którzy kwalifikują się do terapii systemowej, po którym następuje leczenie podtrzymujące: – durwalumabem w monoterapii w raku endometrium z zaburzeniami w systemie naprawy nieprawidłowo sparowanych nukleotydów (dMMR) lub wysokiej niestabilności mikrosatelitarnej (ang. microsatellite instabilityhigh, MSI-H) albo – durwalumabem w skojarzeniu z olaparybem w raku endometrium bez zaburzeń w systemie naprawy nieprawidłowo sparowanych nukleotydów (pMMR) lub bez wysokiej niestabilności mikrosatelitarnej (ang. microsatellite stable; bez MSI-H) . |
| Finlee+ Spexotras | dabrafenib + trametynib | B.177 | LECZENIE DZIECI I MŁODZIEŻY CHORYCH NA GLEJAKA (ICD-10: C71) | Leczenie dzieci i młodzieży chorych na glejaka przy wykorzystaniu substancji czynnej dabrafenib w skojarzeniu z trametynibem. Dotyczy glejaków o niskim stopniu złośliwości (LGG) u pacjentów z mutacją BRAF V600E. (Technologia o wysokim poziomie innowacyjności) (Choroba rzadka) |
| Finlee+ Spexotras | dabrafenib + trametynib | B.177 | LECZENIE DZIECI I MŁODZIEŻY CHORYCH NA GLEJAKA (ICD-10: C71) | Leczenie dzieci i młodzieży chorych na glejaka przy wykorzystaniu substancji czynnej dabrafenib w skojarzeniu z trametynibem. Dotyczy glejaków o wysokim stopniu złośliwości (HGG), u pacjentów z mutacją BRAF V600E. (Technologia o wysokim poziomie innowacyjności) (Choroba rzadka) |
| Hycamtin | topotecan (w postaci doustnej, p.o.) | C.57.1 | TOPOTECAN p.o. | Leczenie w monoterapii dorosłych pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których ponowne leczenie z użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie. Refundacja w ramach trybu określonego w art. 30a ustawy o refundacji, tj. leków o ugruntowanej skuteczności klinicznej. |
| Erbitux | cetuximab | C.95.c | CETUXIMAB | Dodanie nowego zakresu wskazań pozarejestracyjnych (off-label) dla substancji czynnej cetuksymab w terapii raka płaskonabłonkowego głowy i szyi. Finansowanie dotyczyć będzie kolejnych linii terapii stosowanych po niepowodzeniu leczenia z zastosowaniem immunoterapii prowadzonego w programie lekowym B.52. (Wskazanie off-label) |
| Xgeva | denosumab | C.109 | DENOSUMAB | Rozszerzenie zakresu objętych refundacją kodów ICD-10 guzów litych przy jednoczesnej zmianie kategorii dostępności refundacyjnej dla denosumabu z programu lekowego B.134. na katalog chemioterapii. |
Nowe wskazania nieonkologiczne
| Nazwa leku | Substancja czynna | Numer programu lekowego/załącznika chemioterapii | Nazwa programu lekowego/ Załącznika chemioterapii | Doprecyzowanie wskazania |
| Altuvoct | efanesoctocog alfa | B.15 | ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B (ICD-10: D66, D67) | Udostępnienie pacjentom pediatrycznym czynnika krzepnięcia VIII o ultraprzedłużonym działaniu rok od zarejestrowania go w Europejskiej Agencji Leków. (Choroba rzadka) |
| Hemlibra | emicizumab | B.15 | ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B (ICD-10: D66, D67) | Rozszerzenie wskazań na pełną populację pediatryczną oraz o pacjentów z umiarkowaną postacią hemofilii A przy ciężkim fenotypie krwotocznym. (Choroba rzadka) |
| Remsima (forma podskórna) | infliksymab | B.32 | LECZENIE PACJENTÓW Z CHOROBĄ LEŚNIOWSKIEGO – CROHNA (ICD-10: K50) | Leczenie infliksymabem w postaci podskórnej pacjentów z ciężką lub umiarkowaną, czynną postacią ChL-C (wynik w skali CDAI >220 punktów), w wieku od 18 lat. |
| Remsima (forma podskórna) | infliksymab | B.33 | LECZENIE CHORYCH Z AKTYWNĄ POSTACIĄ REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW (ICD-10: M05, M06, M08) | Leczenie chorych z RZS infliksymabem w podskórnej postaci leku (aktualnie refundowany jest w postaci dożylnej). |
| Remsima (forma podskórna) | infliksymab | B.35 | LECZENIE CHORYCH Z ŁUSZCZYCOWYM ZAPALENIEM STAWÓW (ŁZS) (ICD-10: L40.5, M07.1, M07.2, M07.3) | Leczenie chorych z ŁZS infliksymabem w podskórnej postaci leku (aktualnie refundowany jest w postaci dożylnej). |
| Remsima (forma podskórna) | infliksymab | B.36 | LECZENIE CHORYCH Z AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10: M45) | Leczenie chorych z ZZSK infliksymabem w podskórnej postaci leku (aktualnie refundowany jest w postaci dożylnej). |
| Remsima (forma podskórna) | infliksymab | B.47 | LECZENIE CHORYCH Z UMIARKOWANĄ I CIĘŻKĄ POSTACIĄ ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10: L40.0) | Leczenie chorych z łuszczycą plackowatą infliksymabem w podskórnej postaci leku (aktualnie refundowany jest w postaci dożylnej). |
| Remsima (forma podskórna) | infliksymab | B.55 | LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10: K51) | Leczenie infliksymabem w postaci podskórnej pacjentów z ciężką lub umiarkowaną postacią WZJG (wynik w skali Mayo ≥6 punktów), w wieku od 18 lat. |
| Fasenra | benralizumab | B.75 | LECZENIE PACJENTÓW Z UKŁADOWYMI ZAPALENIAMI NACZYŃ (ICD-10: M30.1, M31.3, M31.5, M31.6, M31.7, M31.8) | Leczenie benralizumabem pacjentów od 18 r. ż. chorych na eozynofilową ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń w dedykowanej części programu: „III. LECZENIE CHORYCH Z AKTYWNĄ POSTACIĄ EOZYNOFILOWEJ ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (EGPA) (ICD-10: M30.1)” (Choroba rzadka) |
| Voydeya | danikopan | B.96 | LECZENIE CHORYCH Z NOCNĄ NAPADOWĄ HEMOGLOBINURIĄ (PNH) (ICD-10 D59.5) | Leczenie dorosłych pacjentów z PNH danikopanem w skojarzeniu z rawulizumabem lub ekulizumabem, pierwsza terapia doustna. (Choroba rzadka) |
| Piasky | krowalimab | B.96 | LECZENIE CHORYCH Z NOCNĄ NAPADOWĄ HEMOGLOBINURIĄ (PNH) (ICD-10 D59.5) | Leczenie pacjentów z PNH w wieku od 12 roku życia wcześniej nieleczonych inhibitorami C5 (C5i) lub stabilnych, leczonych C5i co najmniej 6 miesięcy. Jest to rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy immunoglobulin G1 (IgG1)- inhibitor układu dopełniacza C5. (Choroba rzadka) |
| Leqvio | inklisiran | B.101 | LECZENIE PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI LIPIDOWYMI (ICD-10: E78.01, I21, I22, I25) | Rozszerzenie leczenia dla populacji dorosłych pacjentów z bardzo wysokim i ekstremalnym ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego oraz dorosłych pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. |
| Praluent | alirokumab | B.101 | LECZENIE PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI LIPIDOWYMI (ICD-10: E78.01, I21, I22, I25) | Rozszerzenie leczenia dla populacji dorosłych pacjentów z bardzo wysokim i ekstremalnym ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego oraz dorosłych pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. Leczenie pediatrycznych pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. |
| Repatha | ewolokumab | B.101 | LECZENIE PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI LIPIDOWYMI (ICD-10: E78.01, I21, I22, I25) | Rozszerzenie leczenia dla populacji dorosłych pacjentów z bardzo wysokim i ekstremalnym ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego oraz dorosłych pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. |
| Cibinqo | abrocytynib | B.124 | LECZENIE CHORYCH Z ATOPOWYM ZAPALENIEM SKÓRY (ICD-10: L20) | Rozszerzenie populacji pacjentów z ciężką postacią AZS poprzez obniżenie wieku z 18 lat do 12 lat i powyżej. |
| Różne produkty handlowe | rytuksymab | B.150 | LECZENIE CHORYCH Z TOCZNIEM RUMIENIOWATYM UKŁADOWYM (TRU, SLE) (ICD-10: M32) | Leczenie rytuksymabem pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym w wieku ≥ 18 lat oraz dzieci po okresie dojrzewania. (Wskazanie off-label) (Choroba rzadka) |
| Różne produkty handlowe | rytuksymab | B.135 | LECZENIE PACJENTÓW Z CHOROBĄ ŚRÓDMIĄŻSZOWĄ PŁUC (ICD-10: D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, J99.1, M34) | Leczenie rytuksymabem pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc przebiegającą z włóknieniem o fenotypie postępującym (PF-ILD) w przebiegu układowych chorób tkanki łącznej lub związaną z twardziną układową (SSc-ILD). (Wskazanie off-label) (Choroba rzadka) |
| Różne produkty handlowe | tocilizumab | B.135 | LECZENIE PACJENTÓW Z CHOROBĄ ŚRÓDMIĄŻSZOWĄ PŁUC (ICD-10: D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, J99.1, M34) | Leczenie tocilizumabem pacjentów z chorobą śródmiąższową płuc związaną z twardziną układową (SSc-ILD). (Wskazanie off-label) (Choroba rzadka) |
| Qalsody 100 mg roztwór do wstrzykiwań | tofersen | B.176 | LECZENIE CHORYCH NA STWARDNIENIE ZANIKOWE BOCZNE (ICD-10: G12.2) | Leczenie chorych na stwardnienie zanikowe boczne (ALS, SLA) związane z mutacją w genie dysmutazy ponadtlenkowej 1 (SOD1). Tofersen jest zaawansowaną cząsteczką (antysensownym oligonukleotydem) i jest przeznaczony do stosowania dooponowego przez nakłucie lędźwiowe. (Choroba rzadka) |
Zmiany w programach lekowych i chemioterapii
| Numer programu lekowego lub numeru załącznika | Nazwa programu lekowego lub załącznika chemioterapii | Krótki opis zmian dokonanych w obrębie programu lekowego / załącznika chemioterapii |
| B.59 | LECZENIE CHORYCH NA CZERNIAKA SKÓRY LUB BŁON ŚLUZOWYCH (ICD-10: C43) | Wydłużenie okresu ważności badań obrazowych służących do kwalifikacji pacjentów do programu oraz usunięcie zapisu uzależniającego częstość wykonywania badań monitorujących leczenie od stwierdzenia przy kwalifikacji przerzutów do OUN. |
| B.96 | LECZENIE CHORYCH Z NOCNĄ NAPADOWĄ HEMOGLOBINURIĄ (PNH) (ICD-10 D59.5) | W zakresie leczenia ekulizumabem, rawulizumabem i pegketakoplanem dopuszczenia do rozpoczęcia leczenia pacjentek ciężarnych. Powrót do wcześniejszej terapii w przypadku braku odpowiedzi na leczenie, wystąpieniu działań niepożądanych lub czasowych przeciwskazań do stosowania pegcetakoplanu. Uproszczenie monitorowania leczenia pegcetakoplanu. |
| B.102.FM | LECZENIE CHORYCH NA RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI (ICD-10: G12.0, G12.1) | Doprecyzowanie zapisów powodujących wątpliwości przy zmianie terapii z rysdyplamu na nusinersen (np. w przypadkach planowanej ciąży, chorzy po zabiegach albo przy braku skuteczności rysdyplamu). |
| C.104.c | NAB-PACLITAXEL I.V. | Zmiana kategorii dostępności nab-paklitakselu z programu lekowego B.85. LECZENIE PACJENTÓW Z GRUCZOLAKORAKIEM TRZUSTKI (ICD-10: C25.0, C25.1, C25.2, C25.3, C25.5, C25.6, C25.7, C25.8, C25.9) do katalogu chemioterapii. |
| C.107 | PAZOPANIB | Zmiana kategorii dostępności z programu lekowego (B.10.) na lek stosowany w ramach katalogu chemioterapii (C.107.) w odniesieniu do substancji czynnej pazopanib – w terapii raka nerkowokomórkowego. |
| C.107.b | PAZOPANIB | Zmiana kategorii dostępności z programu lekowego (B.8.) na lek stosowany w ramach katalogu chemioterapii (C.107.b.) w odniesieniu do substancji czynnej pazopanib – w terapii mięsaków tkanek miękkich. Ponieważ pazopanib był ostatnią substancją objęta finasowaniem w PL B.8. to od 1 października 2025 r. leczenie mięsaków tkanek miękkich będzie odbywało się w całości w ramach katalogu chemioterapii. |
NOWE WSKAZANIA ORAZ ZMIANY W REFUNDACJI APTECZNEJ
Apteka
Nowe wskazania refundacyjne
| Nazwa leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia lub wyrobu medycznego | Substancja czynna | Wskazanie refundacyjne | Doprecyzowanie wskazania |
| Acarizax | standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farina) | Leczenie umiarkowanego do ciężkiego alergicznego nieżytu nosa spowodowanego kurzem domowym, utrzymującego się pomimo stosowania leków łagodzących objawy u dzieci w wieku 5-11 lat, u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocze kurzu domowego (punktowe testy skórne lub swoiste immunoglobuliny E) | Rozszerzenia wskazania o populację dzieci w wieku 5-11 lat. |
| Arexvy | szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych (RSV) (rekombinowana, z adiuwantem) | Profilaktyka zakażeń RSV u pacjentów w wieku 60 lat i starszych | Objęcie refundacją drugiej szczepionki przeciw RSV dla osób powyżej 60 roku życia. |
| Buccolam | midazolam | Przedłużone, ostre napady drgawkowe u dorosłych. | Lek interwencyjny. Podanie podpoliczkowe – alternatywa dla refundowanego diazepamu podawanego doodbytniczo w celu przerwania napadów drgawkowych. Rozszerzenie wskazania dostępnego obecnie tylko dla populacji pediatrycznej o populację dorosłych. |
| Forxiga | dapagliflozyna | Cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej jeden lek hipoglikemizujący, z HbA1c ≥7% oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1. potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2. uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3. obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥55 lat dla mężczyzn i ≥60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość. | Rozszerzenie wskazania refundacyjnego poprzez obniżenie wymaganego poziomu hemoglobiny glikowanej, wprowadzenie konieczności stosowania co najmniej jednego leku hipoglikemizującego. |
| Forxiga | dapagliflozyna | Przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów w pełnym zakresie LVEF oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA: − pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB/ARNi) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane antagonistach receptora mineralokortykoidów (z frakcją wyrzutową z LVEF ≤40%) lub − pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB/ARNi) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane diuretykach (z frakcją wyrzutową z LVEF>40%). | Rozszerzenie wskazania refundacyjnego do pełnego zakresu frakcji wyrzutowej lewej komory serca (LVEF). |
| Glandex | eksemestan | W leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet w okresie naturalnego lub wywołanego leczeniem stanu po menopauzie, u których choroba uległa postępowi po zastosowaniu terapii antyestrogenowej. | Objęcie refundacją nowego wskazania klinicznego w stosunku do dotychczas ujętej na wykazie substancji czynnej. Refundacja w ramach trybu określonego w art. 30a ustawy o refundacji, tj. leków o ugruntowanej skuteczności klinicznej. |
| Oralair | wyciąg alergenów z pyłków traw | Leczenie dzieci (od 5 roku życia), młodzieży oraz dorosłych (do 65 roku życia), u których zdiagnozowano alergiczny nieżyt nosa z lub bez zapalenia spojówek, na podstawie objawów klinicznych oraz dodatniego wyniku punktowego testu skórnego lub obecności swoistych IgE w surowicy skierowanego przeciw pyłkowi jednej z traw z grupy homologicznej traw wiechlinowatych (Pooideae) | Wyciąg alergenów z pyłków 5 traw. |
| Różne produkty handlowe | anastrozol | W leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego. | Objęcie refundacją nowego wskazania klinicznego w stosunku do dotychczas ujętej na wykazie substancji czynnej. Refundacja w ramach trybu określonego w art. 30a ustawy o refundacji, tj. leków o ugruntowanej skuteczności klinicznej. |
| Różne produkty handlowe | letrozol | W leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, występującej fizjologicznie lub wywołanej sztucznie, u których wystąpił nawrót lub progresja procesu nowotworowego, a które uprzednio były leczone lekami o działaniu antyestrogenowym. | Objęcie refundacją nowego wskazania klinicznego w stosunku do dotychczas ujętej na wykazie substancji czynnej. Refundacja w ramach trybu określonego w art. 30a ustawy o refundacji, tj. leków o ugruntowanej skuteczności klinicznej. |
| Ryeqo | relugoliks + estradiol + octan noretysteronu | Objawowe leczenie endometriozy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym, które wcześniej były leczone farmakologicznie lub chirurgicznie. | Objęcie refundacją nowego wskazania klinicznego w stosunku do ujętej na wykazie substancji czynnej. |
| Staloral 300 | mieszanki wyciągów alergenowych roztoczy kurzu domowego (350 Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae) | Leczenie dzieci w wieku od ukończonego 5. roku życia do ukończonego 12. roku życia (w wieku 5-11 lat) z umiarkowanym lub ciężkim alergicznym nieżytem nosa spowodowanym kurzem domowym, utrzymującym się pomimo stosowania leków łagodzących objawy, u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego (punktowe testy skórne lub swoiste immunoglobuliny E | Rozszerzenia wskazania o populację dzieci w wieku 5-11 lat. |
| Staloral 300 | wyciągi alergenowe pyłku tymotki łąkowej (661) albo pyłku brzozy (615) oraz Mieszanki wyciągów alergenowych 5 traw (688) | Leczenie schorzeń alergicznych (typ I alergii wg klasyfikacji Gella i Coombsa), objawiających się nieżytem nosa, zapaleniem spojówek, nieżytem nosa i spojówek lub astmą (łagodną do umiarkowanej) u dzieci i młodzieży od ukończonego 5. roku życia do ukończonego 18. roku życia (w wieku 5-17 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego wyniku punktowych testów skórnych lub testu w kierunku swoistej immunoglobuliny E na pyłki traw lub brzozy | Objęcie refundacją wyciągów alergenowych pyłków roślin: tymotki łąkowej, pyłku brzozy oraz mieszaniny wyciągów 5 traw. |
ZMIANY NA BEZPŁATNYCH WYKAZACH
Zmiany na liście 18-
Substancja czynna: Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farina)
Wskazanie refundacyjne: Leczenie dzieci w wieku od ukończonego 5. roku życia do ukończonego 12. roku życia (w wieku 5-11 lat) z umiarkowanym lub ciężkim alergicznym nieżytem nosa spowodowanym kurzem domowym, utrzymującym się pomimo stosowania leków łagodzących objawy, u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego (punktowe testy skórne lub swoiste immunoglobuliny E
Dodatkowe informacje: W wyniku rozszerzenia populacji dla dzieci w wieku od 5 lat do 11 lat decyzją Ministra Zdrowia substancja czynna, która była oceniana przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, została włączona na bezpłatny wykaz D1 (lista bezpłatnych leków 18-) z uwagi na bezpłatne zaopatrzenie starszej populacji dzieci w analogicznym wskazaniu.
Zmiany na liście 65+
| Substancja czynna | Wskazanie refundacyjne | Dodatkowe informacje |
| Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych (RSV) (rekombinowana, z adiuwantem) | Profilaktyka zakażeń RSV u pacjentów w wieku 60 lat i starszych | Umieszczenie na wykazie 65+ dodatkowej szczepionki przeciwko RSV. |
| Dapagliflozyna | Cukrzyca typu 2, u pacjentów stosujących co najmniej jeden lek hipoglikemizujący, z HbA1c ≥7% oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1. potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2. uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3. obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: wiek ≥55 lat dla mężczyzn i ≥60 lat dla kobiet, dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, otyłość. | Włączenie rozszerzonego wskazania diabetologicznego na listę D2. |
| Dapagliflozyna | Przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów w pełnym zakresie LVEF oraz utrzymującymi się objawami choroby w klasie II-IV NYHA: − pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB/ARNi) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane antagonistach receptora mineralokortykoidów (z frakcją wyrzutową z LVEF ≤40%) lub − pomimo zastosowania terapii opartej na ACEi (lub ARB/ARNi) i lekach z grupy betaadrenolityków oraz jeśli wskazane diuretykach (z frakcją wyrzutową z LVEF>40%). | Włączenie rozszerzonego wskazania kardiologicznego na listę D2. |
Historyczne obwieszczenie: 50 terapii na październikowej liście refundacyjnej
Jakie leki zostały objęte refundacją od października 2025?
Od 1 października 2025 roku refundacją objęto 50 nowych terapii, w tym 22 onkologiczne oraz 28 nieonkologicznych. Nowe terapie onkologiczne dotyczą raka piersi, raka jajnika, raka szyjki macicy i raka endometrium.
Dlaczego październikowa lista leków jest rekordowa?
Rok 2025 jest wyjątkowy pod względem liczby nowych refundowanych terapii – w czterech obwieszczeniach ministerialnych objęto refundacją łącznie 151 terapii, co zwiększa dostęp pacjentów do nowoczesnych leków i terapii innowacyjnych.
Kto nadzoruje wprowadzanie nowych leków do refundacji?
Od września 2025 Departament Polityki Lekowej i Farmacji nadzoruje wiceminister Katarzyna Kacperczyk, a ogłoszenie obwieszczenia odbyło się z udziałem dyrektora Mateusza Oczkowskiego.
Jakie korzyści przynosi refundacja nowych terapii onkologicznych?
Refundacja nowych leków zapewnia pacjentkom dostęp do nowoczesnych terapii, które mogą poprawić skuteczność leczenia, wydłużyć czas przeżycia oraz zwiększyć komfort życia, szczególnie w przypadku nowotworów ginekologicznych.
Czy nowe terapie refundowane dotyczą także chorób przewlekłych?
Tak, obwieszczenie obejmuje również 28 terapii nieonkologicznych, co zwiększa dostęp pacjentów do leczenia chorób przewlekłych i rzadkich w Polsce.
Mateusz Oczkowski: refundacja nie stanęła, wręcz przeciwnie – procesy refundacyjne przyspieszyły
Nowa lista antywywozowa: 276 pozycji leków i wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności