Kliknij na zdjęcie, aby otworzyć w pełnej rozdzielczości. Przewiń strzałkami, aby zobaczyć całą galerię zdjęć
Konferencja “PACJENT W CENTRUM UWAGI” została zorganizowana przez Health Insight, wydawcę czasopisma i serwisu ONKOKURIER.
Konferencja odbyła się w dniu 3 kwietnia 2025 r. w Villi Foksal z udziałem decydentów, ekspertów oraz organizacji pacjentów.
ORGANIZATOR
Health Insight sp z o.o.
NIP: 524-299-82-17
Pacjent w centrum uwagi – to nie tylko tytuł, ale i wezwanie do realnych zmian w systemie ochrony zdrowia. Podczas konferencji eksperci, decydenci, przedstawiciele organizacji pacjenckich i mediów rozmawiali o tym, jak przełożyć deklaracje na konkretne działania. W centrum debaty znalazł się pacjent onkologiczny – jego ścieżka leczenia, prawa, potrzeba kompleksowej opieki i wsparcia psychicznego. Poruszono również kluczowe wyzwania systemowe, takie jak cyfryzacja opieki zdrowotnej (m.in. e-DILO), rola koordynatora leczenia, nierówności w dostępie do terapii czy potrzeba edukacji zdrowotnej. Uczestnicy zgodnie podkreślali: tylko system zbudowany wokół realnych potrzeb pacjenta może być efektywny, empatyczny i przyszłościowy.
Pacjent naprawdę w centrum uwagi – relacja z konferencji o przyszłości polskiej onkologii
Empatia, systemowe zmiany i pacjent jako partner w leczeniu – to trzy najczęściej powtarzane motywy podczas konferencji „Pacjent w centrum uwagi”, która odbyła się z udziałem najwybitniejszych ekspertów polskiej onkologii, przedstawicieli ministerstwa zdrowia, instytucji publicznych, organizacji pacjenckich oraz środowiska medycznego i prawniczego.
W debatach i wystąpieniach przewijało się jedno zasadnicze przesłanie: pacjent onkologiczny powinien mieć dostęp do kompleksowej, zintegrowanej opieki, z pełnym wsparciem psychologicznym, edukacyjnym i społecznym – od diagnozy, przez leczenie, aż po życie po chorobie.
Silne głosy ekspertów i praktyków
Konferencję otworzyła debata „Onkologia w Polsce. Pacjent w systemie ochrony zdrowia – teraźniejszość i kierunki zmian”, w której wystąpili m.in. prof. Jacek Jassem, dr hab. Beata Jagielska, dr hab. Paweł Koczkodaj czy mec. Juliusz Krzyżanowski. Eksperci omawiali m.in. potrzebę koordynacji leczenia i likwidacji barier w dostępie do specjalistów. Wskazano, że dziś pacjent często gubi się w systemie i potrzebuje realnego przewodnika – nie tylko medycznego, ale też informacyjnego.
Innowacje i ich znaczenie dla chorych
Podczas panelu „Dostęp do innowacyjnych terapii onkologicznych” prelegenci, m.in. prof. Barbara Radecka, prof. Tomasz Kubiatowski oraz przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia i AOTMiT, rozmawiali m.in. o tym, co zmienia się dla pacjentów – i co jeszcze zmienić należy. Podkreślano, że dostępność innowacyjnych terapii nie może zależeć od kodu pocztowego, a refundacje powinny być szybsze i bardziej transparentne.
Z perspektywy pacjentów szczególnie ważne były głosy Magdaleny Kardynał i Igi Rawickiej, które od lat reprezentują środowisko chorych. Zwróciły uwagę m.in. na to, że choroba nowotworowa dotyczy całej rodziny, a organizacje pacjenckie często stają się ich jedynym wsparciem informacyjnym i emocjonalnym.
Profilaktyka ginekologiczna i zdrowie kobiet
W trzeciej debacie – „Dług zdrowotny wobec Polek” – padły mocne i potrzebne słowa: profilaktyka nie może być luksusem. Eksperci, w tym prof. Paweł Blecharz, prof. Radosław Mądry i prezeska Fundacji OnkoCafe Anna Kupiecka, apelowali m.in. o wdrożenie programów wczesnego wykrywania nowotworów ginekologicznych i edukację kobiet już od szkoły średniej.
Zdrowie psychiczne w onkologii
Zamykający wykład prof. Anny Antosik-Wójcińskiej był głębokim i poruszającym akcentem całego wydarzenia. Wskazała ona, że każdy pacjent onkologiczny – niezależnie od stadium choroby – powinien mieć dostęp do opieki psychiatrycznej i psychologicznej, a leczenie nie może pomijać aspektu emocjonalnego. Przypomniała, że depresja to częsty i zbyt rzadko rozpoznawany towarzysz diagnozy onkologicznej.
Praktyczne wskazówki dla pacjentów onkologicznych
Konferencja była również źródłem ważnych, praktycznych wskazówek dla chorych i ich bliskich:
– Nie bój się pytać – jako pacjent masz prawo do pełnej informacji o leczeniu i alternatywach.
– Korzystaj z organizacji pacjenckich – oferują darmową pomoc prawną, psychologiczną i edukacyjną.
– Dbaj o zdrowie psychiczne – nie lekceważ emocji, poszukaj wsparcia psychologa lub psychiatry onkologicznego.
– Śledź aktualizacje refundacyjne – zmiany zachodzą dynamicznie, a nowe terapie często są udostępniane po cichu.
– Ucz się swojej choroby – edukacja to narzędzie do podejmowania świadomych decyzji i unikania dezinformacji.
– Zgłaszaj się do badań profilaktycznych i klinicznych – dają dostęp do nowoczesnego leczenia i ratunek dla przyszłych pokoleń.
Emocje i współpraca
Zdjęcia z konferencji – dostępne w galerii na stronie wydarzenia – oddają nie tylko atmosferę powagi i profesjonalizmu, ale też bliskość i autentyczne zaangażowanie uczestników. Publiczność – złożona z lekarzy, pacjentów, dziennikarzy i przedstawicieli organizacji pozarządowych – tworzyła wspólną przestrzeń do dialogu, który, jak widać, jest potrzebny bardziej niż kiedykolwiek.